IRVINE, Califórnia - A Allergan Aesthetics, uma subsidiária da AbbVie (NYSE: ABBV), anunciou a aprovação do Botox Cosmético (onabotulinumtoxinA) para o tratamento da proeminência do músculo masseter (PMM) na China. A PMM, uma condição que leva a uma linha da mandíbula mais larga e quadrada devido ao aumento do músculo masseter, agora pode ser tratada com o Botox Cosmético, tornando-o a primeira neurotoxina a receber aprovação para essa indicação pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China.
A aprovação é baseada em um ensaio clínico de Fase 3 que mostrou que o Botox Cosmético proporcionou uma redução de 5,2 mm na largura facial em comparação com o placebo, com resultados durando de 6 a 9 meses. O estudo também relatou melhorias positivas nos resultados relatados pelos pacientes em relação a interações sociais, atratividade e confiança. Os efeitos colaterais foram leves a moderados, alinhados com o perfil de segurança estabelecido do produto.
Este desenvolvimento é significativo, pois a PMM é uma preocupação estética comum, particularmente na população asiática, onde as opções de tratamento não invasivo eram limitadas. Segundo o Professor Sun Jiaming, investigador principal do estudo clínico, a aprovação do Botox Cosmético introduz um tratamento eficaz de dose única que pode ser administrado a cada seis meses, oferecendo aos pacientes uma linha da mandíbula mais fina e definida.
A Allergan Aesthetics pretende expandir o uso do Botox Cosmético para PMM em outros mercados globais. Embora o tratamento ainda não tenha sido aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para PMM, os esforços globais de pesquisa e desenvolvimento da empresa continuam focados nessa aplicação.
O anúncio ocorre enquanto o Botox Cosmético, com mais de 150 milhões de frascos distribuídos globalmente, continua sendo um nome confiável em estética médica. Espera-se que a disponibilidade do tratamento na China atenda a uma demanda crescente por procedimentos estéticos minimamente invasivos. Esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa da Allergan Aesthetics.
Em outras notícias recentes, a AbbVie fez vários avanços notáveis. A empresa anunciou um dividendo trimestral em dinheiro de $1,55 por ação, continuando sua história de fornecer dividendos aos acionistas. A AbbVie também fez alterações em seus estatutos, incluindo a remoção de uma disposição contestada, em um esforço para simplificar suas práticas de governança corporativa.
Em termos de atualizações de analistas, o Deutsche Bank manteve sua classificação para a AbbVie, mantendo um preço-alvo de $175,00, enquanto Piper Sandler e Goldman Sachs aumentaram seus preços-alvo para $209 e $200, respectivamente. Essas atualizações ocorrem em meio a uma diminuição relatada nas prescrições de Humira, atribuída ao aumento da participação de mercado do biossimilar Hyrimoz da Cordavis, entre outros fatores.
Em notícias de produtos, o novo medicamento da AbbVie, TEPKINLY, recebeu aprovação condicional da Comissão Europeia para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular recidivado ou refratário. A empresa também expandiu seu portfólio de neurociência através da aquisição da Cerevel Therapeutics. Além disso, a Allergan Aesthetics, uma subsidiária da AbbVie, lançou um novo produto para cuidados com a pele, o SkinMedica® HA5® Hydra Collagen Replenish + Restore Hydrator.
Por fim, a administração Biden iniciou negociações de preços com o Medicare para dez medicamentos prescritos de alto custo, incluindo o Imbruvica da AbbVie, com novos preços programados para entrar em vigor em 2026. Esses desenvolvimentos destacam as atividades em andamento nas operações comerciais da AbbVie.
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