Espera-se que Remsima SC, a única terapia de formulação de injeção subcutânea (SC) de infliximabe do mundo vendida pela Celltrion, se expanda rapidamente para novos mercados no maior mercado de medicamentos da América Latina, o Brasil.
A Celltrion anunciou no dia 19 que a Comissão Técnica do Ministério da Saúde do Brasil (CONITEC) aprovou recentemente o registro da formulação SC do infliximabe como novo produto no Sistema Público Federal de Saúde.
Assim, a lista de bens deverá ser finalizada no segundo semestre deste ano, após procedimentos administrativos.
Com esta nova listagem de itens, espera-se que um novo mercado público para a formulação de infliximabe SC, que não existia anteriormente, se desenvolva no Brasil. É por isso que se espera que o Remsima SC da Celltrion, um produto de alvo único, domine o mercado em breve.
A Celltrion acredita que esta decisão é resultado da decisão do governo brasileiro de que a terapia com formulação SC de infliximabe é necessária para melhorar a qualidade dos cuidados de saúde e fortalecer o acesso dos pacientes ao tratamento.
Atualmente, o Brasil tem uma população de mais de 210 milhões de habitantes e é considerado um grande país, respondendo por mais da metade do mercado farmacêutico latino-americano. A Celltrion se consolidou como líder no mercado brasileiro de biossimilares e espera consolidar ainda mais sua influência no mercado com a listagem deste novo produto.
Em 2023, a Remsima (IV) obteve grandes resultados, abrangendo mais de 80% do mercado, com mais de 570 mil frascos dispensados no Brasil, inclusive vencendo licitações do governo federal. Após o registo da nova formulação do infliximab SC junto do governo central, as encomendas exclusivas do Remsima SC são elegíveis para leilão e, à medida que a linha de produtos Remsima cresce, espera-se que a expansão das prescrições para ambos os produtos se acelere.
Além disso, à medida que aumenta o domínio de mercado da Celltrion no Brasil, espera-se que haja um impacto positivo no desempenho de vendas de outros produtos.
No ano passado, Herzuma (nome comercial: trastuzumab) e Truxima (nome comercial: rituximab) distribuíram mais de 73.000 e 66.000 frascos, respectivamente, ocupando mais da metade do mercado. Ele expressou esperança de que a empresa local realize atividades de marketing mais agressivas e obtenha resultados nos leilões restantes.
A expectativa é que a listagem desse novo item pelo governo federal brasileiro tenha impacto positivo na formação da opinião pública sobre a necessidade de introdução do produto, principalmente nos países onde a Remsima SC pretende registrar, como México, Chile e Peru.
Kang Kyeong-doo, presidente da região da América Central e do Sul da Celltrion, disse: “Com o lançamento do Uplyma (nome do ingrediente: adalimumab) no segundo semestre deste ano, teremos três tipos de tratamentos para doenças autoimunes, por isso usaremos diferentes opções de tratamento como um passo para fornecer produtos Celltrion a mais pacientes brasileiros Nossa força na entrega “Fortaleceremos nossas operações de vendas para garantir que isso seja entregue”, disse ele.
Repórter Park Hae-yoon yun@incheonilbo.com
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