O analista Andrew Baum, do Citigroup, disse na quinta-feira que o CEO da Pfizer, Ian Read, indicou que não está interessado em comprar a Bristol-Myers Squibb na ausência de "dados transformacionais" ou "desclassificação das ações". De acordo com Baum, a Pfizer considera que o retorno sobre o investimento em seu atual pipeline é muito maior do que com acordos de "alto risco", particularmente no espaço de imuno-oncologia.
Analistas já haviam especulado que a Pfizer estava entre as empresas com potencial interesse na aquisição da Bristol-Myers Squibb, que recentemente concordou em pagar US$ 1 bilhão adiantado pelo programa de imuno-oncologia NKTR-214 da Nektar. A mais recente grande aquisição da Pfizer foi a compra da Medivation em 2016 por US $ 14 bilhões.
A Bristol-Myers Squibb deverá apresentar dados na próxima conferência da Associação Americana de Pesquisa do Câncer (AACR) do estudo Fase III CheckMate -227 avaliando Opdivo (nivolumab) mais Yervoy (ipilimumab) versus quimioterapia em pacientes com câncer de pulmão celular (NSCLC) não-pequenos avançados de primeira linha, cujos tumores têm alta carga de mutação tumoral, independentemente da expressão de PD-L1. No início deste ano, a empresa informou que o estudo atingiu seu objetivo final co-primário de sobrevida livre de progressão (PFS), mas que o estudo continuaria com base em uma análise global de sobrevida global (OS).
O analista do Credit Suisse, Vamil Divan, estimou que as ações da Bristol-Myers Squibb podem aumentar até 8% se o CheckMate -227 revelar uma taxa de resposta de 10% a 15% melhor que os dados da Merck & Co., que deve apresentar resultados do ensaio KEYNOTE-189 na reunião da AACR. Em janeiro, a Merck disse que o estudo de fase tardia de Keytruda (pembrolizumab) mais quimioterapia para o tratamento de primeira linha de pacientes com NSCLC não-escamoso metastático, independentemente da expressão de PD-L1, atingiu seus dois objetivos primários de OS e PFS.
No entanto, Alex Arfaei, analista da BMO Capital Markets, observou que a Bristol-Myers Squibb "já está há cerca de um ano e meio atrasada", juntamente com resultados positivos recentes do estudo KEYNOTE-42 Keytruda em monoterapia da Merck no cenário NSCLC de primeira linha. um benchmark mais alto, [a Bristol-Myers Squibb] provavelmente irá decepcionar. "
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