Tensões comerciais em andamento entre os EUA e a UE após Trump anunciar tarifas. Crédito: J Studios via Getty Images.
Os CEOs da indústria farmacêutica disseram à presidente da CE, von der Leyen, que podem mudar as operações para os EUA à medida que as tensões comerciais aumentam
À medida que as tensões comerciais aumentam e novas tarifas potenciais dos EUA pairam sobre o setor farmacêutico, os maiores fabricantes de medicamentos da Europa alertam que a UE corre o risco de perder bilhões de euros em investimentos para os EUA.
Em uma reunião com a presidente da Comissão Europeia (CE), Ursula von der Leyen, a Federação Europeia das Associações e Indústrias Farmacêuticas (EFPIA) pediu uma ação urgente para combater o que descreveu como um "risco de êxodo" em P&D e fabricação.
O grupo disse que, a menos que a UE reforme rapidamente seu ambiente regulatório, de propriedade intelectual e de investimento, as farmacêuticas mudarão cada vez mais as operações para os EUA.
A questão é ainda mais complicada pelos recentes desenvolvimentos comerciais dos EUA. Embora a Casa Branca tenha confirmado na semana passada que os produtos farmacêuticos acabados estão atualmente isentos da tarifa geral de 10% recentemente imposta, o presidente Donald Trump declarou em 3 de abril que novas tarifas voltadas especificamente para o setor farmacêutico estão a caminho. Ontem (8 de abril), a Reuters informou que Trump disse que essa tarifa "importante" sobre as importações farmacêuticas será anunciada em breve.
"Os EUA agora lideram a Europa em todas as métricas de investidores, desde disponibilidade de capital, propriedade intelectual, velocidade de aprovação até recompensas por inovação. Além da incerteza criada pela ameaça de tarifas, há pouco incentivo para investir na UE e motivadores significativos para se mudar para os EUA", disse a EFPIA em sua declaração de 8 de abril.
A EFPIA citou uma nova pesquisa interna com 18 empresas farmacêuticas de grande e médio porte que identificou mais de € 100 bilhões em capital planejado e investimentos em P&D em risco entre 2025 e 2029. O inquérito revelou que cerca de 50,6 mil milhões de euros em despesas de capital e 52,6 mil milhões de euros em despesas de I&D – representando 85 % e 50 %, respetivamente, dos investimentos previstos – podem ser redirecionados para fora da UE. Somente nos próximos três meses, € 16,5 bilhões em investimentos são considerados potencialmente em risco, de acordo com os entrevistados.
Embora a lista de empresas não tenha sido divulgada, a liderança da EFPIA inclui figuras seniores de grandes empresas farmacêuticas europeias, como Novo Nordisk, Bayer e Ipsen. A Novo Nordisk é uma das muitas que iniciou planos de onshoring para trazer mais fabricação para os EUA, com sua expansão de US$ 4,1 bilhões em Clayton, Carolina do Norte.
De acordo com a EFPIA, os EUA agora superam a Europa em várias métricas importantes para os investidores, incluindo acesso a capital, proteções de propriedade intelectual, velocidade de aprovações regulatórias e recompensas financeiras por inovação.
"A Europa precisa assumir um compromisso sério de investir em um ecossistema farmacêutico de classe mundial ou, na melhor das hipóteses, correr o risco de ser reduzida a um consumidor de inovação de outra região", acrescentou a EFPIA.
A Irlanda, que abriga grandes operações de fabricação para empresas farmacêuticas dos EUA, como Pfizer, Johnson & Johnson (J&J) e Eli Lilly, é considerada um dos Estados-membros mais vulneráveis da UE. Falando em Dublin na semana passada, Tánaiste Simon Harris da Irlanda disse que a resposta da UE à crescente incerteza comercial EUA-UE deve ser "calma, comedida e estratégica". Harris deve se reunir com o secretário de Comércio dos EUA em Washington hoje (9 de abril), conforme relatado pelo Irish Independent.
Para além das preocupações comerciais, a indústria farmacêutica da UE continua a debater-se com perturbações na cadeia de abastecimento e escassez de medicamentos. Estas pressões, agravadas pela inflação e pelas políticas de contenção de custos nos Estados-Membros, prejudicaram ainda mais a capacidade dos fabricantes de operarem de forma sustentável na Europa.
Esforços para melhorar o cenário regulatório da UE estão em andamento, de acordo com a pessoa qualificada sênior (QP) para medicamentos experimentais (IMPs) da Roche, Andreas Schwinn. Falando na conferência Clinical Trial Supply Europe 2025 em Barcelona, Espanha, em fevereiro, Schwinn disse que uma grande revisão e consolidação dos regulamentos de ensaios clínicos da UE está abrindo caminho para aprovações mais rápidas, maior coordenação internacional e resiliência à escassez de medicamentos.
Fonte: Pharmaceutical Technology
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