Divulgação/Pfizer
Antiviral pode ser utilizado em adultos que testaram positivo para Covid e têm risco de desenvolvimento de quadros graves
Mariah Aquino - Metropoles
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) no Sistema Único de Saúde (SUS), responsável dentro do Ministério da Saúde por avaliar a inclusão de medicamentos ao SUS, vai avaliar nesta terça-feira (12/4) o uso do Paxlovid no sistema público de saúde.
O antiviral, produzido pela Pfizer, é uma junção do nirmatrelvir e ritonavir. Pode indicado para adultos positivados para Covid-19 e que apresentem alto risco de progressão para casos graves. A 9ª Reunião Extraordinária da Conitec acontece a partir das 14h e será a primeira fase da avaliação, que costuma envolver uma consulta pública e a produção de relatório final, que recomenda ou desaprova a incorporação.
Segundo um estudo clínico realizado pela farmacêutica com 2.246 voluntários, o Paxlovid tem 89% de eficácia na prevenção de hospitalizações e mortes em pacientes de alto risco para a infecção do vírus. O Ministério da Saúde avalia a compra do remédio, mediante aprovação dos órgãos competentes.
Há pouco mais de uma semana, a pasta chancelou o uso do primeiro medicamento contra Covid no SUS. O baricitinibe será disponibilizado para tratamento de pacientes adultos, hospitalizados, que necessitem de oxigênio por máscara ou cateter nasal. Ele já é utilizado pelo governo para tratamento de artrite reumatoide.
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