Por Jonathan Stempel | Reuters
A GSK foi processada por um laboratório independente do Estado norte-americano de Connecticut, que acusa a farmacêutica de fraude contra o governo dos Estados Unidos e contribuintes ao ocultar os riscos de câncer no Zantac, medicamento para azia que já fez sucesso.
Em uma denúncia apresentada nesta segunda-feira, o laboratório Valisure disse que a GSK violou a Lei Federal de Reivindicações Falsas ao ocultar os riscos por quase quatro décadas, enquanto o Medicare, o Medicaid e outros programas de saúde cobriam bilhões de dólares em receitas.
O laboratório disse que seus testes em 2019 revelaram que o Zantac, também conhecido como ranitidina, poderia formar um cancerígeno conhecido como NMDA e, portanto, era "impróprio para consumo humano".
Segundo o laboratório, a GSK ocultou o mesmo resultado da agência de vigilância sanitária dos EUA, que aprovou o Zantac em 1983.
Em comunicado, a GSK disse que se defenderá contra o processo sem mérito da Valisure e que a agência considerou os testes do laboratório "cientificamente falhos e não confiáveis".
A GSK também disse que não há evidências consistentes ou confiáveis de que a ranitidina aumente os riscos de câncer.
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