A Food and Drug Administration dos Estados Unidos deu luz verde à Roche para o teste de câncer de diagnóstico personalizado FoundationOne CDx, disse o grupo suíço na segunda-feira.
A Roche disse que a FDA aprovou o teste ajudando os médicos a entender o perfil genético dos tumores dos pacientes para possibilitar terapias melhoradas e testes clínicos.
“A aprovação do FoundationOne CDx representa um grande avanço na personalização dos cuidados com o câncer, facilitando o acesso de pacientes nos EUA a um completo diagnóstico de acompanhamento pan-tumoral que ajudará a identificar opções de tratamento aprovadas com base na pegada molecular do câncer de cada indivíduo” disse que a médica chefe da Roche, Sandra Horning, também é chefe do desenvolvimento de produtos globais da empresa.
style="display:block" data-ad-format="autorelaxed" data-ad-client="ca-pub-6652631670584205" data-ad-slot="7514086806">“Nossa opinião é que o perfil será cada vez mais rotineiro na prática clínica, por isso trabalhamos em estreita colaboração com a Foundation Medicine para desenvolver uma extensa plataforma validada clinicamente e analiticamente que pode suportar as necessidades de diagnóstico complementares existentes e futuras”, disse Horning em comunicado.
As empresas farmacêuticas vêem o desenvolvimento de um tratamento personalizado personalizado como o caminho a seguir para combater o câncer.
Fonte: Folha de Goiás
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