FDA deve autorizar ‘mix’ na dose de reforço dos americanos

Comitê de especialistas autoriza reforço da vacina da Johnson & Johnson nos EUA - Folha PE

Reuters

 

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos EUA, planeja autorizar que os americanos recebam uma injeção de reforço de uma vacina contra a Covid-19 diferente da inicialmente tomada, informou o New York Times nesta segunda-feira.

Em setembro, o FDA autorizou uma dose de reforço da Pfizer para pessoas com 65 anos ou mais e alguns americanos de alto risco.

O painel consultivo da agência também apoiou o uso das doses de reforço da vacina da Moderna e da Janssen/Johnson & Johnson.

O governo americano não planeja recomendar uma injeção em vez de outra, e deve reforçar que usar a mesma vacina como reforço quando possível é preferível, disse o NYT, citando fontes familiarizadas com os planos da agência.

Autoridades de saúde dos Estados Unidos têm estado sob pressão para autorizar as injeções adicionais depois que a Casa Branca anunciou planos em agosto para uma campanha de reforço generalizada com aprovações pendentes do FDA e dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos.

Um estudo realizado pelo National Institutes of Health na semana passada mostrou que as pessoas que receberam a vacina da Covid-19 da Johnson & Johnson como primeira injeção tiveram uma resposta imunológica mais forte quando reforçadas com as vacinas da Pfizer e Moderna.

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