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A GE HealthCare apresentou resultados promissores do primeiro ensaio clínico de um meio de contraste à base de manganês para ressonância magnética, que poderá substituir o atual gadolínio

 

A GE HealthCare anunciou os resultados bem-sucedidos da Fase I de um inovador meio de contraste para ressonância magnética à base de manganês, apresentando-o como uma potencial alternativa mais segura aos atuais contrastes que utilizam gadolínio.

Os resultados do ensaio clínico, revelados no simpósio bianual de Investigação de Meios de Contraste em Oslo, demonstraram que o novo produto foi bem tolerado pelos pacientes, sem registar eventos adversos graves ou toxicidades limitadoras da dose.

Este meio de contraste macrocíclico apresenta uma capacidade de intensificação do sinal (relaxividade) comparável aos produtos à base de gadolínio atualmente em uso. A principal vantagem reside no facto de o manganês ser um elemento que ocorre naturalmente no corpo humano e ser eliminado de forma eficiente, ao contrário do gadolínio, cuja retenção no organismo e impacto ambiental após excreção têm gerado preocupações.

O estudo foi realizado na unidade de investigação clínica do Hospital Universitário de Oslo, Rikshospitalet, na Noruega, com apoio parcial do Conselho de Investigação Norueguês. A GE HealthCare mantém duas instalações de meios de contraste na Noruega, incluindo a unidade de Oslo, onde este novo produto foi desenvolvido, que celebra 150 anos de existência.

A empresa, líder mundial em meios de imagiologia, suporta atualmente cerca de 120 milhões de procedimentos anuais globalmente, equivalente a quatro procedimentos por segundo. Há mais de quatro décadas que os seus meios de contraste são utilizados em ressonância magnética, raios X/CT e ultrassons.

O desenvolvimento deste novo meio de contraste representa um avanço significativo na imagiologia médica, oferecendo aos radiologistas uma alternativa potencialmente mais segura e ambientalmente sustentável. A GE HealthCare prosseguirá agora com as próximas fases do processo de desenvolvimento clínico, visando disponibilizar esta inovação para uso regular em diagnóstico por imagem.

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