Glenmark Pharma relata crescimento de receita consolidada de 35,1%, margem EBITDA de 17,7% e margem PAT de 10,3% em relação ao ano anterior para o 3º trimestre do ano fiscal de 2025
Destaques para o 3º trimestre do ano fiscal de 2025. Os negócios na Índia cresceram 300,2% para Rs. 10.637 milhões.
- Os negócios na Europa cresceram 14,8% para Rs. 7.297 milhões.
- RoW Business cresceu 3% para Rs. 7.491 milhões.
- Os negócios na América do Norte cresceram 1,4% para Rs. 7.813 milhões.
- EBITDA de Rs. 6.002 milhões, com margem EBITDA de 17,7%.
- Lucro após impostos (PAT) de Rs. 3.480 milhões com margem PAT de 10,3%
Para o terceiro trimestre do ano fiscal de 2025, a receita consolidada da Glenmark foi de Rs. 33.876 milhões contra Rs. 25.067 milhões, registrando um aumento de 35,1% em relação ao ano anterior.
O EBITDA foi de Rs. 6.002 milhões no trimestre encerrado em 31 de dezembro de 2024, com margem EBITDA de 17,7%.
O lucro após impostos (PAT) para o trimestre encerrado em 31 de dezembro de 2024 foi de Rs. 3.480 milhões, com margem PAT de 10,3%.
Comentando os resultados, Glenn Saldanha, presidente e diretor administrativo da Glenmark Pharmaceuticals Ltd., disse: "Entregamos um crescimento forte e sustentado neste trimestre, impulsionado pelo desempenho robusto em todas as regiões. Nossos negócios na Europa continuaram a ter um bom desempenho, enquanto nossos mercados de marca demonstraram um crescimento resiliente. Fortalecendo nossa estratégia de cadeia de valor, garantimos a autorização MHRA para WINLEVI® no Reino Unido, marcando um passo fundamental na expansão de nosso portfólio de dermatologia.
Olhando para o futuro, esperamos que nossos negócios na América do Norte ganhem impulso a partir do AF26, apoiados por nosso crescente portfólio respiratório e injetável. Além disso, alcançamos um marco significativo com o IGI apresentando os primeiros dados clínicos promissores de nosso estudo de Fase 1 do anticorpo TREAT™ triespecífico, ISB 2001, na 66ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH). Continuamos a explorar parcerias estratégicas para promover esse ativo", acrescentou.
Índia
As vendas do negócio de formulação na Índia no terceiro trimestre do ano fiscal de 2025 foram de Rs. 10.637 milhões contra Rs. 2.658 milhões no trimestre correspondente anterior, registrando um crescimento de 300,2% em relação ao ano anterior.
América
do Norte A América do Norte registrou receita de vendas de formulações farmacêuticas acabadas de Rs. 7.813 milhões para o trimestre encerrado em 31 de dezembro de 2024, contra receita de Rs. 7.705 milhões para o trimestre correspondente anterior, registrando um crescimento de 1,4% em relação ao ano anterior.
Ásia, MEA, LATAM e Região RCIS (RoW)
Para o terceiro trimestre do ano fiscal de 2025, a receita de RoW foi de Rs. 7.491 milhões contra Rs. 7.271 milhões no trimestre correspondente anterior, registrando declínio/crescimento de 3% em relação ao ano anterior. O crescimento relatado para a região do resto do mundo durante o trimestre foi impactado devido aos movimentos cambiais adversos em alguns dos principais mercados.
Europa
A receita operacional da Glenmark Europe para o terceiro trimestre do ano fiscal de 2025, que foi de Rs. 7.297 milhões contra Rs. 6.357 milhões, e registrando um crescimento de 14,8% em relação ao ano anterior.
CRIANDO MARCAS GLOBAIS:
RYALTRIS®
- Em dezembro de 2024, os pedidos de comercialização do RYALTRIS® foram enviados em mais de 90 países em todo o mundo e o produto foi comercializado em 43 mercados. Além disso, espera-se que seja lançado em 12 a 15 mercados adicionais nos próximos trimestres
- De acordo com os dados da IQVIA de setembro de 2024 em todos os mercados, a RYALTRIS teve um desempenho robusto® em termos de valor e participação de mercado unitária*. O produto alcançou alta participação de mercado de dois dígitos na Austrália, República Tcheca, África do Sul, Itália, Polônia e outros mercados europeus. Além disso, o RYALTRIS® continua a testemunhar uma forte aceitação nos mercados onde o produto foi lançado recentemente na Europa e nas regiões do resto do mundo.
- O parceiro comercial da Glenmark nos EUA, Hikma, registrou um desempenho decente em uma base anual no terceiro trimestre, apoiado por uma oferta estável.
- A Menarini, parceira da Glenmark na UE, testemunhou um aumento constante na participação de mercado em todos os seus mercados licenciados.
- A Yuhan Corporation, parceira da Glenmark no mercado sul-coreano, continuou a ter um bom desempenho e desfrutar de uma participação de mercado de dois dígitos de acordo com a IQVIA de setembro de 2024.
- O parceiro da Glenmark na China Continental, Grand Pharmaceutical (China) Co. Ltd., espera receber a aprovação em algum momento do ano fiscal de 26.
ENVAFOLIMAB
- Em janeiro de 2024, a Glenmark anunciou a assinatura de um contrato de licença com a Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd (Jiangsu Alphamab) e a 3D Medicines (Beijing) Co., Ltd. (3DMed) para Envafolimab para Índia, Ásia-Pacífico, Oriente Médio e África, Rússia, CEI e América Latina.
- O envafolimabe, sob a marca ENWEIDA,® foi aprovado na China pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA chinesa) em novembro de 2021 como o primeiro inibidor de PD-L1 de injeção subcutânea global para o tratamento de pacientes adultos com tumor sólido avançado de alta instabilidade de microssatélites (MSI-H) ou reparo de incompatibilidade deficiente (dMMR) previamente tratado. O envafolimabe tem o potencial de fornecer um tratamento eficaz para essa população em toda a Índia e mercados emergentes.
- Na China, o Envafolimab foi oficialmente incluído na "Lista de Terapias Inovadoras" pela NMPA em dezembro de 2023.
- O envafolimabe está atualmente sendo investigado em ensaios clínicos para indicações adicionais de câncer, incluindo câncer de pulmão de células não pequenas
- A Glenmark planeja registrar o Envafolimab em mais de 20 mercados no FY25 e o primeiro lançamento no mercado está previsto para o FY26.
WINLEVI®
- No 2º trimestre do ano fiscal de 24, a Cosmo Pharmaceuticals NV ("Cosmo") e a Glenmark anunciaram a assinatura de acordos de distribuição e licença para o WINLEVI® (creme de clascoterona 1%) em 15 países europeus, bem como no Reino Unido e na África do Sul.
- A empresa anunciou recentemente que a Glenmark recebeu a aprovação da Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) para comercializar o WINLEVI® no Reino Unido
- A empresa está aguardando aprovação em seus outros mercados licenciados e planeja lançar o WINLEVI® no FY26.
Além disso, a IGI possui dois ativos de doenças autoimunes que foram licenciados para empresas líderes. Para obter mais atualizações sobre o IGI, incluindo os ativos do pipeline, acesse https://www.iginnovate.com/
Sobre a Glenmark Pharmaceuticals Limited
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (BSE: 532296 | NSE: GLENMARK) é uma empresa farmacêutica global liderada por pesquisa, com presença nos segmentos de marca, genéricos e OTC; com foco nas áreas terapêuticas respiratória, dermatológica e oncológica. A empresa possui 11 instalações de fabricação de classe mundial espalhadas por 4 continentes e operações em mais de 80 países. O Scrip 100 posiciona a Glenmark entre as 100 principais empresas biofarmacêuticas classificadas por Vendas Farmacêuticas em 2023; enquanto o Generics Bulletin o coloca entre as 50 principais empresas de genéricos e biossimilares classificadas por vendas em 2024. As metas de redução de emissões de gases de efeito estufa (GEE) da Glenmark foram aprovadas em 2023 pela iniciativa Science Based Target (SBTi), tornando-a apenas a segunda empresa farmacêutica na Índia a atingir isso. A organização impactou mais de 3,3 milhões de vidas na última década por meio de suas intervenções de RSC. Para obter mais informações, visite www.glenmarkpharma.com. Você pode nos seguir no LinkedIn (Glenmark Pharmaceuticals) e Instagram (glenmark_pharma).
Fonte: Glenmark Pharmaceuticals
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