Aquisição anunciada em maio de 2025
A GSK concluiu a aquisição da efimosfermina alfa, uma terapêutica experimental para doenças hepáticas graves (SLD), da Boston Pharmaceuticals em um negócio de US$ 2 bilhões.
A transação inclui um pagamento adiantado de US$ 1,2 bilhão e possíveis pagamentos de US$ 800 milhões. A aquisição, anunciada em maio de 2025, viu a GSK comprar a subsidiária da Boston Pharmaceuticals, BP Asset IX.
Esse movimento estratégico expande o pipeline da GSK para incluir tratamentos para doenças hepáticas, pulmonares e renais.
A efimosfermina, agora em desenvolvimento clínico de Fase III, é uma injeção subcutânea mensal projetada para tratar e prevenir a progressão do SLD.
O vice-presidente sênior e chefe global de pesquisa e desenvolvimento respiratório, imunológico e inflamatório da GSK, Kaivan Khavandi, declarou: "O fechamento de nossa aquisição da efimosfermina alfa representa uma expansão significativa de nosso pipeline de hepatologia com o objetivo de abordar os condutores esteatóticos e virais da doença hepática.
"A efimosfermina é uma oportunidade de crescimento importante para a GSK, com várias opções de desenvolvimento e potencial primeiro lançamento em 2029. Estamos ansiosos para liberar o potencial deste medicamento para os pacientes."
O novo fator terapêutico análogo do fator de crescimento de fibroblastos 21 (FGF21) tem como alvo a esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH), incluindo cirrose e doença hepática potencialmente relacionada ao álcool (ALD). Essas condições, que atualmente têm opções de tratamento limitadas, são as principais causas de transplantes de fígado nos EUA e representam um fardo significativo para a saúde.
A experiência da GSK em genética humana e fenotipagem de doenças sugere que a efimosfermina tem o potencial de tratar estágios avançados de SLD devido ao seu mecanismo antifibrótico direto.
A terapia também pode ser usada em combinação com GSK'990, uma terapia de siRNA em desenvolvimento para diferentes subconjuntos de pacientes com SLD.
Em junho de 2025, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o autoinjetor de Benlysta de 200 mg/ml da GSK para indivíduos com cinco anos ou mais com nefrite lúpica ativa.
Fonte: Pharmaceutical Technology
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