JACKSONVILLE, Flórida - A Johnson & Johnson anunciou a expansão de sua lente intraocular (LIO) TECNIS Odyssey em todo os Estados Unidos, uma medida que visa melhorar a visão de pacientes com catarata. A LIO TECNIS Odyssey foi projetada para fornecer uma ampla gama de visão, potencialmente reduzindo a necessidade de óculos após a cirurgia.
A LIO TECNIS Odyssey, que faz parte da linha de produtos corretores de presbiopia da Johnson & Johnson, permite que os pacientes vejam claramente a várias distâncias, de perto a longe, e tem um desempenho excepcional em condições de pouca luz. É construída na plataforma TECNIS e oferece o dobro de contraste em iluminação fraca em comparação com a LIO PanOptix, além da capacidade de ler letras 14% menores em média.
De acordo com a empresa, a maioria dos pacientes que usam a LIO TECNIS Odyssey experimenta distúrbios visuais mínimos, como halos ou ofuscamento após a cirurgia. O produto também tem uma maior tolerância a erros refrativos residuais, o que pode contribuir para resultados consistentes e confiáveis para os pacientes.
O Dr. George O. Waring IV, consultor remunerado da Johnson & Johnson Vision, elogiou a LIO TECNIS Odyssey por seu equilíbrio e abrangente gama de visão, afirmando que ela estabelece um novo padrão na área.
Este anúncio segue relatos de que uma parcela significativa de americanos com 40 anos ou mais tem catarata, mas uma porcentagem menor foi submetida à cirurgia. A LIO TECNIS Odyssey visa abordar problemas de visão como a presbiopia no momento da cirurgia de catarata.
A Johnson & Johnson também está lançando o programa "TECNIS Odyssey IOL Peer Connect", que visa facilitar discussões entre profissionais de saúde sobre a tecnologia.
A LIO TECNIS Odyssey recebeu aprovação regulatória em vários países, incluindo Japão, União Europeia, Coreia, Canadá, Singapura, Austrália e Nova Zelândia.
Esta expansão está alinhada com o compromisso da Johnson & Johnson com a saúde ocular e seu amplo portfólio de produtos projetados para melhorar a visão em várias fases da vida.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado de imprensa.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson relatou avanços significativos nos tratamentos para mieloma múltiplo. O estudo de Fase 3 CARTITUDE-4 revelou que o CARVYKTI melhora a sobrevida global em pacientes com mieloma múltiplo recidivado ou refratário à lenalidomida. Da mesma forma, o estudo de Fase 3 AURIGA demonstrou que o DARZALEX FASPRO, em combinação com lenalidomida, melhorou significativamente os resultados dos pacientes.
O estudo de Fase 3 CEPHEUS também mostrou resultados promissores, indicando que o DARZALEX FASPRO, combinado com outros medicamentos, melhorou os resultados dos pacientes. O estudo de Fase 1b RedirecTT-1 revelou eficácia promissora para uma nova terapia de combinação de anticorpos biespecíficos no tratamento de mieloma múltiplo recidivado ou refratário.
Em desenvolvimentos legais, a subsidiária da Johnson & Johnson, Red River Talc LLC, entrou com pedido de falência pré-empacotada do Capítulo 11 como parte de uma estratégia de acordo de 8.000.000.000 USD para resolver reivindicações em andamento de câncer de ovário relacionadas a litígios de talco cosmético nos EUA. A Goldman Sachs reiterou sua classificação de Compra para as ações da CG Oncology, após novos dados apresentados pela Johnson & Johnson. Por fim, a empresa anunciou a aposentadoria do Vice-Presidente Executivo e Diretor de Recursos Humanos, Dr. Peter M. Fasolo, com Kristen Mulholland nomeada como sua sucessora. Estes são desenvolvimentos recentes na Johnson & Johnson.
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