A Eli Lilly anunciou na quinta-feira um acordo definitivo para adquirir a Sigilon Therapeutics, que está trabalhando em terapias baseadas em células de engenharia não viral destinadas a oferecer curas funcionais para pacientes com doenças agudas e crônicas. As empresas são parceiras desde 2018 para desenvolver terapias celulares encapsuladas, incluindo SIG-002 para diabetes tipo 1, como parte de um acordo no valor de até US$ 410 milhões.
A Sigilon, fundada pela Flagship Pioneering em 2017, produz células projetadas que são encapsuladas por sua matriz de biomateriais Afibromer, projetada para protegê-las de ataques imunológicos. A empresa disse recentemente que iniciou novas atividades experimentais de habilitação de medicamentos para o SIG-002 e prevê iniciar estudos com primatas não humanos no segundo semestre deste ano.
"Ao combinar o talento e a experiência da Sigilon em terapia celular com o conhecimento e as habilidades de [nossas] equipes de pesquisa e desenvolvimento, aumentaremos as oportunidades de criar soluções inovadoras de terapia com ilhotas para melhorar o cuidado de pessoas que vivem com diabetes", comentou Ruth Gimeno, vice-presidente do grupo para diabetes, obesidade e pesquisa cardiometabólica da Eli Lilly.
Valor total do negócio perto de US$ 310 milhões
Como parte do negócio, a Eli Lilly iniciará uma oferta pública para adquirir todas as ações em circulação da Sigilon por US$ 14,92 por ação em dinheiro, ou cerca de US$ 34,6 milhões, que seriam pagáveis no fechamento do terceiro trimestre. Os investidores da Sigilon também podem receber um direito de valor contingente (CVR) por ação que lhes dá direito a até US$ 111,64 adicionais por ação em dinheiro. Isso equivaleria a uma consideração potencial total de até US$ 126,56 por ação, ou US$ 309,6 milhões, excluindo as ações atualmente detidas pela Eli Lilly.
A transação está estruturada de modo que os detentores de CVR receberão US$ 4,06 por ação em dinheiro, na primeira dose de um produto especificado no primeiro ensaio clínico, bem como US$ 26,39 por ação em dinheiro, na primeira dose de um produto especificado no primeiro estudo clínico para fins de registro. Eles também teriam direito a US$ 81,19 por ação em dinheiro, após o recebimento da primeira aprovação regulatória de um produto específico.
Em 2021, a FDA suspendeu clinicamente um estudo de Fase I/II de outro dos tratamentos da Sigilon, o SIG-001, que estava sendo desenvolvido para hemofilia A. A mudança foi desencadeada pelo desenvolvimento de inibidores do fator VIII em um dos três pacientes tratados. Mais tarde, a empresa descartou o programa e passou por uma reestruturação que envolveu a redução de sua força de trabalho em 38% em uma tentativa de estender sua pista de caixa até 2024.
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