Cerca de um ano depois que a Eli Lilly se uniu pela primeira vez à Gate Biosciences para encontrar portas moleculares — pequenas moléculas orais capazes de eliminar proteínas difíceis de medicar — a indústria farmacêutica dos EUA está retornando em busca de mais. Os parceiros ampliaram seu acordo de descoberta na segunda-feira, adicionando um alvo adicional à colaboração, com a opção de adicionar um segundo.
Segundo a Gate, existem cerca de 4000 proteínas extracelulares que saem da célula pelo translocon secretor e, assim, podem ser direcionadas e degradadas por portas moleculares. Muitas dessas proteínas são "alvos de alto valor" nos campos de doenças de imunologia e neurologia, especialmente indicações que dependem de injetáveis para a eliminação de alvos.
O potencial dos portais moleculares para degradar proteínas causadoras de doenças chamou a atenção da Lilly pela primeira vez em 2025, quando ela assinou um acordo de descoberta com a Gate no valor de até 856 milhões de dólares. A farmacêutica então participou da série B de 65 milhões de dólares de Gate em novembro passado.
A expansão de segunda-feira adiciona US$ 870 milhões ao valor total do negócio. A Gate receberá um pagamento inicial não divulgado e financiamento para pesquisa, sendo elegível para marcos pré-clínicos, clínicos e comerciais, além de royalties escalonados. A biotecnológica também pode ficar com um pagamento quando Lilly escolher o segundo alvo.
"Nossa colaboração existente com a Lilly mostrou que nosso motor de descoberta pode fornecer sistematicamente portas moleculares seletivas contra proteínas difíceis de drogar", disse o CEO da Gate, Jordi Mata-Fink. "Expandir para uma área terapêutica adicional reflete a confiança de Lilly nesse motor e na equipe por trás dele."
A Gate liderará o trabalho de descoberta dos alvos selecionados, graças à sua Plataforma de Descoberta de Portas Moleculares. A Lilly detém uma licença exclusiva mundial para quaisquer produtos que surjam da colaboração e ficará responsável pelo desenvolvimento pré-clínico em estágio posterior, desenvolvimento clínico e fabricação, bem como pela comercialização caso um medicamento chegue ao mercado.
Fonte: FirstWord
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