A multinacional alemã Merck anunciou que seu tratamento experimental para pacientes com tumores tenossinoviais de células gigantes, o pimicotinib, atingiu o endpoint primário em um estudo de Fase 3. Com esses resultados positivos, a empresa planeja apresentar o medicamento na China, onde já possui uma licença comercial exclusiva para o medicamento em toda a China continental, Hong Kong, Macau e Taiwan.
O pimicotinib é um antagonista oral e altamente seletivo do receptor de fator estimulador de colônias 1 (CSF-1R), que está sendo avaliado em um estudo global de Fase 3 para o tratamento de tumores tenossinoviais de células gigantes (TGCT). O medicamento demonstrou uma taxa de resposta global de 54% em comparação com 3,2% para o placebo, após 25 semanas de tratamento.
A Merck KGaA está otimista sobre o potencial do Pimicotinib para atender a uma necessidade médica significativa e expandir sua presença no mercado de oncologia na China, que é o segundo maior mercado farmacêutico do mundo.
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Fontes:Morningstar | Merckgroup.com
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