A MSD concluiu a aquisição de um novo anticorpo biespecífico, CN201, da Curon Biopharmaceutical, fortalecendo seu pipeline com um potencial tratamento para neoplasias malignas de células B e doenças autoimunes. A transação, que envolve um pagamento inicial e custos relacionados totalizando aproximadamente 750 milhões USD, será refletida nos resultados não-GAAP do terceiro trimestre da MSD.
O CN201, uma terapia investigacional em estágio clínico, é projetado para depletar células B, que estão implicadas em uma variedade de neoplasias hematológicas e condições autoimunes. O anticorpo está atualmente em ensaios clínicos de Fase 1 e Fase 1b/2 para pacientes com linfoma não-Hodgkin (LNH) recidivado ou refratário e leucemia linfocítica aguda de células B (LLA), respectivamente. Dados preliminares indicam que o CN201 é bem tolerado e pode levar a reduções significativas nas populações de células B em pacientes afetados.
A aquisição da MSD concede-lhe direitos globais completos sobre o CN201. O impacto financeiro da aquisição inclui uma despesa antes de impostos de 0,28 USD por ação, que não foi incluída na perspectiva financeira anual fornecida pela MSD em 30 de julho. A empresa planeja atualizar sua perspectiva financeira anual quando divulgar os resultados do terceiro trimestre em 31 de outubro.
A adição do CN201 ao portfólio da MSD representa o compromisso da empresa em avançar tratamentos para doenças graves. O Dr. Dean Y. Li, presidente dos Laboratórios de Pesquisa da MSD, expressou otimismo sobre a construção do trabalho fundamental da Curon com o CN201.
A MSD, com uma história de mais de 130 anos, tem como propósito declarado usar ciência de ponta para salvar e melhorar vidas em todo o mundo. A empresa enfatiza sua posição na vanguarda da pesquisa, aspirando ser a principal empresa biofarmacêutica intensiva em pesquisa globalmente.
As declarações prospectivas da empresa indicam que a futura aprovação regulatória e o sucesso comercial do CN201 não podem ser garantidos e estão sujeitos a riscos e incertezas. Estes incluem concorrência do setor, fatores econômicos, impactos da legislação regulatória e de saúde, e outras condições de mercado. A MSD não se compromete a atualizar declarações prospectivas à medida que novas informações se tornam disponíveis.
Esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa da Merck & Co., Inc.
Em outras notícias recentes, a MSD relatou resultados positivos de Fase 2 para seu tratamento de DII, tulisokibart, e iniciou dois estudos de Fase 3, ATLAS-UC e ARES-CD, com base nesses achados. No entanto, a terapia investigacional da MSD para câncer colorretal não atingiu seu objetivo primário em um ensaio clínico de estágio avançado, de acordo com relatórios recentes. Apesar disso, o BMO Capital Markets manteve sua classificação de Outperform para a empresa, citando o desempenho robusto de outra terapia investigacional, o ivonescimab.
A MSD também recebeu aprovação do Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão para novas indicações de sua terapia anti-PD-1, KEYTRUDA, em cânceres específicos de pulmão e uroteliais. Além disso, a empresa lançou uma nova vacina contra leucemia felina, NOBIVAC NXT FeLV, que deve estar disponível em clínicas veterinárias nos EUA em breve.
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