Os acionistas também seriam elegíveis para receber um contingente adicional de US$ 4 por ação (totalizando US$ 300 milhões) em marcos regulatórios. Crédito de imagem: JHVEPhoto/Shutterstock.
A Novartis obtém dois medicamentos de Fase III, atrasentan e zigakibart, e Chinook é elegível para um adicional de US $ 300 milhões em pagamentos futuros
A Novartis adquiriu a Chinook Therapeutics por mais de US$ 3,2 bilhões em um movimento para reforçar seu portfólio de medicamentos voltados para doenças renais.
Com vendas relatadas de US$ 13,62 bilhões no segundo trimestre de 2, a Novartis está procurando expandir seu portfólio de medicamentos. No mês passado, a empresa adquiriu a DTx Pharma por US$ 2023 bilhão para seu pequeno portfólio de tratamento de RNA interferente (siRNA) para doenças raras.
Como parte da aquisição da Chinook, seus acionistas receberiam US$ 40 por ação, totalizando US$ 3,2 bilhões. Os acionistas também seriam elegíveis para receber um contingente adicional de US$ 4 por ação (totalizando US$ 300 milhões) em marcos regulatórios.
A aquisição ocorre em um ponto de inflexão significativo com dois medicamentos de alto perfil, atrasentan e zigakibart, em fase III de desenvolvimento para o tratamento da nefropatia por IgA (NIgA). Uma leitura de dados fundamentais para o teste de Fase III está planejada para o 4º trimestre de 2023.
A NIgA é uma doença renal crônica, na qual a imunoglobulina A (IgA) fica presa nos glomérulos do rim, causando cicatrizes e danos renais. De acordo com a instituição de caridade Kidney Research UK, o tratamento atual para a doença inclui controle sintomático, medicamentos para pressão arterial que também podem reduzir a proteinúria (um sintoma comum de NIgA) e imunossupressores.
O zigakibarto é um anticorpo monoclonal subcutâneo que tem como alvo um ligante indutor de proliferação (APRIL). O ensaio de fase III começou em julho de 2023, com o objetivo de inscrever 272 participantes. O desfecho primário do estudo é a alteração da proteinúria em relação à linha de base no grupo de tratamento, em comparação com um placebo.
O atrasentan é um antagonista oral do receptor da endotelina A (ERA), que está atualmente em um estudo de fase III controlado por placebo (NCT04573478) para NIgA. Com base nos dados disponíveis, Chinook diz que o atrasentan causa uma redução significativa na proteinúria em comparação com o placebo.
O portfólio da Chinook também consiste em medicamentos em fases iniciais de desenvolvimento, incluindo CHK-336, para o tratamento de hiperoxalúria primária (PH) e outros distúrbios de cálculo renal, seu desenvolvimento está em pausa devido a um evento adverso grave observado em seu estudo de Fase I.
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