SNV4818 é um medicamento oral e está atualmente sendo avaliado em um ensaio de Fase I/II em andamento para câncer de mama
A Novartis assinou um acordo para adquirir SNV4818, um inibidor seletivo pan-mutante da fosfoinositida 3-quinase alfa (PI3Kα), da Synnovation Therapeutics.
De acordo com o contrato, a Novartis pagará US$ 2 bilhões antecipadamente e até US$ 1 bilhão em marcos para adquirir a subsidiária integral da Synnovation Therapeutics, a Pikavation Therapeutics, que mantém SNV4818 e programas relacionados.
Por meio da aquisição, a Novartis planeja explorar um novo método para tratar pacientes com receptor hormonal positivo (HR+) / receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) - câncer de mama e outras indicações sólidas de tumores.
SNV4818 é um medicamento oral e está atualmente sendo avaliado em um estudo de Fase I/II em andamento para câncer de mama e outros tumores sólidos avançados.
O programa está alinhado com o objetivo da Novartis de desenvolver tratamentos para câncer de mama e complementa inibidores da quinase dependente de ciclina (CDK) e terapias endócrinas existentes como parte de possíveis estratégias de combinação.
Dados pré-clínicos demonstraram forte atividade contra mutações comuns da subunidade catalítica alfa da fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato 3-quinase (PIK3CA). A avaliação clínica está avançando.
Espera-se que o acordo seja finalizado na primeira metade de 2026, sujeito às condições padrão de encerramento e aprovações regulatórias.
O presidente de desenvolvimento da Novartis, Shreeram Aradhye, disse: "Embora o PI3Kα mutado seja um fator bem estabelecido no câncer de mama HR+/HER2, ainda existe um desafio para alcançar uma inibição eficaz das vias com um perfil terapêutico tolerável.
"SNV4818 aplica nova química seletiva mutante para atingir com mais precisão a biologia do tumor, poupando células normais. Essa abordagem tem o potencial de traduzir a biologia comprovada em melhor tolerabilidade e benefícios mais duradouros para os pacientes por meio da medicina de precisão."
No início desta semana, a Novartis recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o Cosentyx (secukinumabe) para tratar pacientes pediátricos com 12 anos ou mais com hidradenite supurativa (HS) moderada a grave.
Fonte: Pharmaceutical Technology
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