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A Novartis receberá US$ 750 milhões em pagamentos de marcos vinculados às vendas Xiidra, SAF312 (libvatrep) e OJL332. Crédito: Novartis AG.

 

 

A previsão é que o desinvestimento seja concluído no segundo semestre de 2023

 

A Novartis entrou em um acordo para alienar seus ativos de oftalmologia para a empresa de saúde ocular Bausch + Lomb, em um negócio avaliado em US$ 2,5 bilhões.

Os produtos alienados incluem Xiidra, SAF312 (libvatrep) e OJL332.

Xiidra é uma terapia de prescrição aprovada indicada para o tratamento da doença do olho seco.

O SAF312 é um ativo experimental que está sendo desenvolvido como um tratamento de dor crônica da superfície ocular.

Um antagonista TRPV1 de segunda geração, OJL332 está atualmente no estágio de desenvolvimento pré-clínico.

O acordo também inclui os direitos de uso do dispositivo de entrega AcuStream em indicações de doença do olho seco.

O acordo inclui um pagamento inicial de US$ 1,75 bilhão em dinheiro para a Novartis, que também receberá US$ 750 milhões em pagamentos futuros vinculados às vendas da Xiidra, SAF312 (libvatrep) e OJL332.

Para garantir um fornecimento constante de Xiidra aos pacientes, a Novartis continuará distribuindo a terapia em nome da Bausch + Lomb sob acordos de transição após o fechamento do acordo.

O desinvestimento será concluído no segundo semestre de 2023.

O diretor de estratégia e crescimento da Novartis, Ronny Gal, declarou: "Esta transação aumentará nosso foco em medicamentos inovadores priorizados para aliviar a maior carga de doenças da sociedade, alcançar o maior impacto para o paciente e impulsionar nossa estratégia de crescimento.

"Nosso refinamento contínuo do portfólio nos permite implantar melhor nossa experiência científica e recursos em programas prioritários e áreas terapêuticas, enquanto permanecemos abertos ao desenvolvimento oportunista para condições adicionais de alto impacto, alavancando nossas plataformas tecnológicas avançadas."

Em junho de 2023, a Novartis concordou em adquirir a empresa biofarmacêutica de estágio clínico Chinook Therapeutics, com sede nos EUA, em um acordo de US$ 3,5 bilhões.

 

Fonte: Pharmaceutical Technology

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