Após mais de uma década sem novidades significativas no campo das terapias para a doença de Parkinson, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 25, o registro de um medicamento inovador destinado a pacientes em estágio avançado da doença, que não apresentam resposta satisfatória aos tratamentos convencionais. Informou a Veja.
O novo fármaco, comercializado sob o nome Vyalev, da Abbvie, combina foslevodopa e foscarbidopa hidratada. Sua principal inovação está na forma de administração: uma infusão subcutânea contínua, que libera a medicação ao longo de 24 horas. Esse mecanismo permite maior controle das flutuações motoras — períodos de instabilidade nos movimentos — que afetam de maneira significativa a qualidade de vida dos pacientes.
Além de representar uma alternativa para aqueles que não obtêm resultados com o tratamento oral, o Vyalev surge como opção para indivíduos que não desejam ou não podem se submeter à cirurgia de estimulação cerebral profunda, conhecida como DBS.
Segundo o especialista Rubens Cury, coordenador do Grupo de Distúrbios do Movimento e Doença de Parkinson do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, a aprovação simboliza um avanço relevante no controle da enfermidade, que ainda não possui cura. “Trata-se de uma ferramenta adicional para melhorar a vida dos pacientes em situações de maior complexidade clínica”, destacou.
A chegada do Vyalev ao mercado brasileiro marca um novo capítulo na luta contra o Parkinson, reacendendo a esperança de milhares de pessoas que convivem diariamente com os desafios impostos pela doença.
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