A Pfizer licencia o conjugado anticorpo-medicamento (ADC) em estágio inicial que foi descartado e obteve por meio do acordo de US$ 43 bilhões com a Seagen — segundo um documento de valores mobiliários dos EUA da Medicus Pharma.
Em março, a Pfizer encerrou um estudo de Fase I com PF-08046031 (SGN-CD228A) em pacientes com melanoma e outros tumores sólidos, citando "razões estratégicas." O candidato para melanotransferrina (CD228) é um dos mais de meia dúzia de ADCs de origem Seagen que a indústria farmacêutica descontinuou ou encerrou avaliações em estágio inicial. Para uma análise detalhada de como o portfólio de ADCs da Seagen tem se saído desde a aquisição no final de 2023.
Sob o acordo de licenciamento, a Medicus está pagando 12 milhões de dólares adiantados pelos direitos mundiais para desenvolver, fabricar e comercializar o PF-08046031.
A Pfizer, no entanto, continuará envolvida com o candidato, fornecendo um pagamento único de 2 milhões de dólares para financiar seu desenvolvimento. A indústria farmacêutica manterá a propriedade de certas patentes e terá o direito de revisar e comentar o plano de desenvolvimento da Medicus para o PF-08046031. A partir e após o primeiro teste fundamental do ADC, a Pfizer pode optar por financiar total ou parcialmente seu desenvolvimento.
A Medicus também concordou em entregar US$ 15 milhões daqui a um ano, conforme o acordo de co-desenvolvimento, enquanto a Pfizer continua elegível para mais de US$ 1 bilhão em marcos de desenvolvimento, regulatório e vendas, além de royalties de dois dígitos baixos.
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