Pfizer fabricará a substância medicamentosa para o SSGJ-707 em Sanford, Carolina do Norte. Crédito: YES Market Media/Shutterstock.com.
O SSGJ-707 é um anticorpo biespecífico que tem como alvo PD-1 e VEGF e foi desenvolvido usando a plataforma CLF2 da 3SBio
A Pfizer concluiu um acordo de licenciamento global com a 3SBio, excluindo a China, que lhe concede direitos exclusivos para o desenvolvimento, produção e comercialização do anticorpo biespecífico SSGJ-707 da 3SBio.
O anticorpo tem como alvo a proteína de morte celular programada 1 e o fator de crescimento endotelial vascular e foi desenvolvido usando a plataforma CLF2 do 3SBio.
Como parte do acordo, assinado em maio de 2025, a 3SBio receberá US$ 1,25 bilhão, juntamente com um investimento de capital de US$ 100 milhões da Pfizer.
O acordo também inclui uma opção para a Pfizer estender seus direitos de licenciamento para incluir o desenvolvimento e comercialização exclusivos do SSGJ-707 na China, pelo qual a Pfizer pagará até US$ 150 milhões em pagamentos de opções para a 3SBio.
O diretor científico e presidente de pesquisa e desenvolvimento da Pfizer, Chris Boshoff, declarou: "Estamos entusiasmados em contribuir com nossa experiência e recursos significativos para avançar rapidamente no desenvolvimento do programa SSGJ-707, incluindo novas estratégias de combinação em várias de nossas principais áreas de foco de tumores.
"Este é um candidato importante que combina dois alvos principais em uma classe promissora de medicamentos, complementando nosso portfólio de conjugados anticorpo-medicamento e demonstrando ainda mais nosso compromisso com o avanço da ciência pioneira para fornecer medicamentos transformadores contra o câncer e uma nova esperança para pessoas que vivem com câncer."
O SSGJ-707 está passando por vários ensaios clínicos na China para câncer colorretal metastático, câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e tumores ginecológicos.
Os dados provisórios da Fase II mostraram resultados positivos em relação à eficácia e segurança do SSGJ-707 como agente único para pacientes com NSCLC avançado.
A Pfizer pretende fabricar a substância medicamentosa para o anticorpo em Sanford, no estado americano da Carolina do Norte, e o medicamento no Kansas.
O plano de desenvolvimento clínico para o SSGJ-707 envolverá centros de ensaios nos EUA e no mundo, com foco no plano de desenvolvimento mundial de Fase III para NSCLC, bem como outros tumores sólidos.
Comentários