A Regeneron Pharmaceuticals firmou um acordo definitivo para adquirir todas as ações em circulação da empresa biofarmacêutica de estágio clínico Checkmate Pharmaceuticals por um preço total de capital de quase US$ 250 milhões.
De acordo com o acordo proposto, a Regeneron pagará um valor total em dinheiro de US$ 10,50 por cada ação ordinária da Checkmate.
A aquisição do Checkmate é antecipada para reforçar o portfólio da Regeneron de candidatos variados e combinando imuno-oncologia.
Vidutolimod (CMP-001), o principal candidato ao produto de investigação do Xeque-Mate, pode potencialmente estimular o sistema imunológico inato do corpo para combater tumores juntamente com outros tratamentos.
Um receptor de geração avançada 9 (TLR9) agonista, vidutolimod é entregue como uma partícula biológica semelhante a um vírus usando um oligodeoxynucleotídeo CpG-A como um constituinte vital.
Espera-se que ele solicite e expanda células T anti-tumor e cause regressão de tumores como um único agente em pacientes cujos tumores têm avançado após o tratamento com um inibidor de ponto de verificação PD-1.
Atualmente, o candidato ao produto está sendo analisado juntamente com outros agentes para tratar melanoma, câncer de pele não melanoma, bem como câncer de cabeça e pescoço.
No programa Fase Ib, as respostas abscopalas foram relatadas em lesões distantes e não injetadas após a administração vidutolimod.
O presidente e CEO da Regeneron Pharmaceuticals, Leonard Schleifer, disse: "À medida que continuamos avançando e expandindo nossos esforços de pesquisa em imuno-oncologia, a aquisição da Checkmate adicionará uma nova modalidade promissora ao kit de ferramentas da Regeneron de abordagens potenciais para cânceres difíceis de tratar.
"A combinação única de um receptor diferenciado do Toll-like 9 com outros agentes oncológicos baseados em anticorpos pode resultar em maior benefício clínico e fornecer novas opções de tratamento para pacientes necessitados."
Sujeito às condições de fechamento necessárias, a aquisição proposta está prevista para ser concluída em meados deste ano.
O mais recente desenvolvimento vem depois que a Food and Drug Administration dos EUA prorrogou a revisão do Pedido de Licença Biológica (BLA) apresentado pela Regeneron para REGEN-COV para Covid-19 por três meses.
Fonte: Pharmaceutical Technology
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