A unidade Genentech de Roche assinou um acordo de licenciamento com a Hanmi Pharm no valor de até 2,3 bilhões de dólares pelos direitos do tratamento para obesidade, que pode ser o primeiro da classe, HM17321.
O acordo anunciado na segunda-feira concede à Roche direitos de desenvolvimento, fabricação e comercialização para a terapia contra obesidade e indicações relacionadas, incluindo diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares, em regiões fora da Coreia do Sul, onde a Hanmi mantém a licença.
HM17321 é um análogo da urocortina-2 (UCN2) com mecanismo de ação não incretino, projetado para promover a perda de peso enquanto preserva a massa corporal magra, uma limitação fundamental associada às terapias existentes com GLP-1.
"O paradigma do tratamento da obesidade está evoluindo além da simples redução de peso, em direção à melhoria da composição corporal e à restauração da saúde metabólica", disse In-Young Choi, chefe de P&D do Hanmi. "Estamos muito satisfeitos que o mecanismo científico diferenciado e o potencial de desenvolvimento da HM17321 tenham sido reconhecidos pelo mercado global."
Dados pré-clínicos revelados na Semana da Obesidade 2024 mostraram HM17321 na melhora na perda de peso, tanto isoladamente quanto em combinação com terapias GLP-1, com seu design baseado em peptídeos potencialmente apoiando futuras combinações de dose fixa. A Hanmi completará os testes da Fase I antes que a Roche assuma o desenvolvimento da Fase II.
De acordo com os termos acordados, Hanmi receberá um valor inicial de $190 milhões e será elegível para pagamentos adicionais por marcos, além de royalties de vendas escalonados.
Apetite crescente por obesidade
Com vários candidatos à perda de peso em seu pipeline, a Roche tem como objetivo se tornar um ator importante nesse setor.
Seu ativo principal para obesidade, enicepatida (CT-388), um agonista duplo dos receptores GLP-1/GIP adquirido com a aquisição da Carmot Therapeutics em 2023, está avançando nos testes de Fase III, após dados em estágio intermediário mostrarem resultados de perda de peso amplamente comparáveis ao Mounjaro/Zepbound (tirzepatida) de Eli Lilly.
No início deste ano, a Roche também divulgou resultados favoráveis na Fase II para a petrelintida, um análogo da amilina obtido por meio de seu acordo de US$ 1,4 bilhão com a Zealand Pharma. Outros ativos-chave sob investigação incluem CT-996 e emugrobart (GYM 329).
Para a Hanmi, o acordo mais recente marca sua mais recente grande transação de outlicensing em 2026, após um pacto de US$ 1,2 bilhão em junho que concedeu à Lilly direitos ex-Coreia sobre o análogo de longa duração do GLP-2, sonefpeglutide.
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