Artigo atualizado em 08/06/2017 - 10:05
Reforçando o compromisso na aspiração à cura do câncer e o foco no bem-estar e qualidade de vida do paciente, a Takeda Oncologia terá presença em dois importantes congressos médicos que acontecem na primeira quinzena de junho: O 54ª Congresso da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), de 1 a 5 de Junho, em Chicago (EUA), e o 23º Congresso da Associação Européia de Hematologia (EHA), de 14 a 17 de junho, em Estocolmo (Suécia).
Serão 14 trabalhos apresentados – seis deles no ASCO e oito no EHA – que enfatizam o compromisso em melhorar resultados e cuidados com o paciente, além da busca pela promoção de terapias hematológicas contra o câncer e desenvolvimento de pesquisas sobre tumores sólidos difíceis de tratar. Em ambos os congressos serão apresentados achados de real-world e atualizações de estudos tanto em pipeline quanto de terapias já comercializadas em diferentes países.
No Brasil, a Takeda Oncologia disponibiliza o Adcetris® (brentuximabe vedotina), medicamento para tratamento do linfoma de Hodgkin recidivado ou refratário e linfoma Anaplásico de Grandes Células sistêmico recidivado ou refratário. Em fevereiro, foi aprovado pela ANVISA o registro do medicamento Ninlaro® (ixazomibe), o primeiro inibidor de proteassoma oral usado em combinação com lenalidomida e dexametasona em pacientes com mieloma múltiplo, que já receberam pelo menos um tratamento anterior.
As pesquisas da Takeda Oncology impulsionam a inovação em oncologia para promover os tratamentos necessários e mostra a visão da companhia para melhorar a vida dos pacientes com câncer.
Abaixo, um breve descritivo do que será apresentado em cada Congresso:
ASCO 2018
ADCETRIS (brentuximabe vedotina)
Brentuximab Vedotin with Chemotherapy for Stage III or IV Hodgkin Lymphoma (HL): Impact of Cycle 2 PET Result on Modified Progression-Free Survival.
Improving Outcomes with Brentuximab Vedotin (BV) plus Chemotherapy in Patients with Newly Diagnosed Advanced Stage Hodgkin Lymphoma.
ALUNBRIG (brigatinibe)
Brigatinib (BRG) in Crizotinib (CRZ)-Refractory ALK+ Non–Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Efficacy Updates and Exploratory Analysis of CNS ORR and Overall ORR by Baseline (BL) Brain Lesion Status. Abstract 9061.
Pipeline
First-in-Human Phase 1 Study of TAK-931, an Oral Cell Division Cycle 7 (CDC7) Inhibitor in Patients (Pts) with Advanced Solid Tumors.
First Report of Safety, PK and Preliminary Antitumor Activity of the Oral EGFR/HER2 Exon 20 Inhibitor TAK-788 (AP32788) in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).
Phase 3 Study of First Line Pevonedistat (PEV) + Azacitidine (AZA) versus Single-Agent AZA in Patients with Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (HR MDS), Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) or Low-Blast Acute Myelogenous Leukemia (AML).
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EHA 2018
ADCETRIS (brentuximabe vedotina)
Brentuximab Vedotin Plus Chemotherapy in High Risk Advanced-Stage Classical Hodgkin Lymphoma (CHL) Patients: Results of Pre-Specified Sub-Group Analyses from the ECHELON-1 Study.
Brentuximab Vedotin with Chemotherapy for Stage III or IV Hodgkin Lymphoma: Impact of Cycle 2 PET Modified Progression-Free Survival.
Frontline Brentuximab Vedotin Plus Chemotherapy Exhibits Superior Modified Progression-Free Survival vs Chemotherapy Alone in Patients with Stage III or IV Hodgkin Lymphoma: Phase 3 ECHELON-1 Study.
Brentuximab Vedotin in Relapsed/Refractory Systemic Anaplastic Large-Cell Lymphoma: A Cost-Effectiveness Analysis.
NINLARO (ixazomibe)
A Global Treatment Standard in Multiple Myeloma (MM) Remains Elusive Despite Advances in Care Over 15 Years: First Results from INSIGHT MM, the Largest Global Prospective, Observational MM Study.
Randomized Clinical Trial (RCT) Representativeness & Outcomes in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM) Real World (RW) Patients: Comparison of ASPIRE, TOURMALINE-MM1, POLLUX & ELOQUENT RCTS.
Pipeline
Phase 1/1b Study of Pevonedistat (PEV) as a Single Agent or Combined with Azacitidine (AZA) in East Asian Patients (Pts) with Acute Myeloid Leukemia (AML) or Myelodysplastic Syndrome (MDS).
TAK-659 Plus Bendamustine (+/-Rituximab), Gemcitabine, Lenalidomide or Ibrutinib in Patients (Pts) with Advanced Non-Hodgkin Lymphoma (NHL).
Sobre a Takeda Oncologia
Aspirando à cura do cancer, a Takeda Oncologia pesquisa e desenvolve terapias inovadoras a fim de melhorar a qualidade de vida dos pacientes onde quer que estejam. A área foi criada a partir da aquisição da Millennium Pharmaceuticals em 2008 e consolidada em 2014. Em 2017, foi concluída a aquisiação da ARIAD Pharmaceuticals com o intuito de ampliar o portfólio oncológico global em tumores sólidos e fármacos hematológicos.
Com operação em sete países (Alemanha, Brasil, Estados Unidos, França, ?Indonésia, Japão e Reino Unido¹), iniciou as atividades no Brasil em 2015, com o lançamento de Adcetris®, medicamento que mudou?a trajetória de tratamento do paciente com Linfoma de Hodgkin e Linfoma Anaplásico de Grandes Células sistêmico.
A busca por soluções inovadoras no combate ao câncer e levar medicamentos inovadores, por meio da ciência, inovação e paixão, são uma premissa da companhia. Para mais informações sobre a Takeda Oncologia, consulte o site: http://www.takedaoncology.com/
Fonte Assessoria de Imprensa
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