MERCADO

Uma seleção de canetas injetoras para a droga de perda de peso Wegovy são mostradas nesta ilustração fotográfica em Chicago, Illinois, EUA, 31 de março de 2023. REUTERS/Jim Vondruska/Ilustração/Foto de arquivo

COPENHAGEN/LONDRES, 8 Ago (Reuters) - A Novo Nordisk (NOVOb.CO) disse nesta terça-feira que um grande estudo em fase final mostrou que o seu medicamento para obesidade Wegovy oferece um claro benefício médico, além da perda de peso, aumentando as esperanças da farmacêutica dinamarquesa de ir além da imagem da Wegovy como uma droga de estilo de vida.

Em um comunicado, a farmacêutica dinamarquesa disse que a injeção semanal reduziu o risco de um evento cardiovascular importante, o AVC, em 20% em pessoas com sobrepeso ou obesas com histórico de doenças cardíacas, superando as expectativas de um importante teste de estágio avançado.

Isso é significativamente melhor do que os 15-17% esperados por investidores e analistas antes dos dados ansiosamente aguardados.

O estudo chamado SELECT envolveu 17.500 pacientes com 45 anos ou mais sem histórico prévio de diabetes e começou há quase cinco anos testando se a injeção semanal tem benefícios médicos.

A notícia levou as ações da empresa listada a ser a mais valiosa da Europa, depois da LVMH,  subindo mais de 13% para máximas recordes. As ações subiram quase 150% nos últimos dois anos.

Os resultados podem ajudar a persuadir seguradoras nos Estados Unidos e autoridades de saúde conscientes dos custos na Europa a cobrir o custo do Wegovy para um segmento mais amplo de pacientes.

O plano de saúde Medicare para americanos mais velhos, por exemplo, classifica os tratamentos para perda de peso como medicamentos para o estilo de vida.

Especialistas dizem que os novos dados podem levar os EUA, onde o Wegovy custa US$ 1.300 por mês, a reavaliar isso.

Os dados históricos do ensaio mostram que a Wegovy tem "o potencial de mudar a forma como a obesidade é vista e tratada", disse Martin Holst Lange, vice-presidente executivo de desenvolvimento da Novo Nordisk, em comunicado.

A Novo Nordisk disse que espera solicitar aprovações regulatórias de uma expansão de indicação de rótulo para a injeção semanal nos Estados Unidos e na União Europeia este ano.

Os resultados detalhados do ensaio serão apresentados em uma conferência científica ainda em 2023.

REBULIÇO

O medicamento cada vez mais popular transformou o mercado de perda de peso desde seu lançamento nos EUA em junho de 2021, capturando a atenção de pacientes, investidores e celebridades em todo o mundo e impulsionando as ações da Novo.

A injeção faz com que os pacientes se sintam satisfeitos por mais tempo e leva a uma perda de peso média de cerca de 15% quando combinada com mudanças na dieta e exercícios. Pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como agonistas do GLP-1, originalmente desenvolvidos para tratar o diabetes tipo 2.

Mais de 650 milhões de adultos em todo o mundo são obesos, três vezes mais do que em 1975, e cerca de outros 1,3 bilhão estão acima do peso, agravando condições como doenças cardíacas e diabetes, diz a Organização Mundial da Saúde.

Soren Lontoft Hansen, analista do Sydbank, disse que os resultados melhores do que o esperado causarão um alvoroço entre os médicos que prescrevem medicamentos antiobesidade.

"Também pode aumentar a probabilidade de que os pagadores em certos mercados ofereçam subsídios", disse ele. Na Europa, o Wegovy está disponível na Noruega, Dinamarca e Alemanha.

As autoridades de saúde pública dinamarquesas e norueguesas disseram que poderiam reconsiderar a possibilidade de cobrir o medicamento, o que atualmente não fazem, assim que os resultados do SELECT chegassem.

Analistas do Barclays estimaram que um resultado positivo do estudo pode aumentar a aceitação do Wegovy em um quarto até 2030 se ele obtiver aprovação para uso expandido.

Isso pode ser uma bênção mista porque a empresa já está lutando para atender à crescente demanda dos EUA.

Em maio, disse que estava reduzindo pela metade o fornecimento de doses iniciais ao mercado dos EUA para garantir suprimentos para os pacientes existentes.