MERCADO

Crédito: Jonathan Weiss / Shutterstock.com.

Esse acordo se enquadra na estratégia mais ampla da Teva de priorizar negócios estratégicos e financeiramente diligentes em torno de ativos diferenciados, diferenciados e com risco reduzido ao risco e em estágio tardio

A Teva Pharmaceuticals vai adquirir a especialista em neurociência Emalex – uma decisão que, segundo o executivo da Teva, Evan Lippman, complementa efetivamente a estratégia mais ampla da empresa de "pivot para o crescimento".

Por meio desse acordo, que custará à Teva 700 milhões de dólares no início e até 200 milhões em marcos potenciais, a empresa biofarmacêutica absorverá o pipeline focado em neurologia da Emalex. Isso inclui o ecopipam, a primeira terapia da Emalex para a síndrome de Tourette pediátrica, que já garantiu a vitória na Fase III.

Com esses dados positivos em mãos, a Emalex busca solicitar a aprovação do ecopipam nos EUA durante a segunda metade de 2026 – o que significa que pode chegar ao mercado "no início do próximo ano", disse Evan Lippman, vice-presidente executivo de desenvolvimento de negócios da Teva, à Pharmaceutical Technology. Se conseguir aprovação regulatória nos EUA, seria a primeira nova adição ao mercado de Tourette em mais de uma década – sucedendo o antipsicótico de segunda geração de Otsuka e Lundbeck, Abilify (aripiprazol).

Diferenciando-se no mercado de Tourette

Ao contrário do Abilify e de outros medicamentos pediátricos aprovados nos EUA para Tourette disponíveis no mercado, que têm como alvo o receptor de dopamina 2 (D2), o ecopipam tem como alvo o D1 – um mecanismo que Lippman diz poder apresentar uma opção mais atraente para os pacientes devido à sua potencial eficácia, tolerabilidade e perfil de segurança melhorados.

"O Ecopipam é um ativo em estágio avançado que se encaixa perfeitamente em nosso interesse central em neurociência", diz Lippman. "De forma mais ampla, é um ativo diferenciado com designação de órfão em uma área de alta necessidade não atendida. Sentimos que essa [aquisição da Emalex] foi uma excelente escolha, dada nossa expertise nos cenários comercial, de desenvolvimento e regulatório", acrescenta ele.

O medicamento também poderia suprir necessidades não atendidas da população de pacientes pediátricos, já que Lippman observa que apenas cerca de 30% dos pacientes tratados com medicamentos permanecem em terapia devido a "limitações".

Em uma nota de pesquisa, analistas da Jefferies disseram que, uma vez aprovado, o ecopipam "deve impulsionar o perfil de margem da Teva e pode alcançar US$ 1 bilhão em vendas de pico nos EUA, assumindo a perda de exclusividade em 2035". Eles acrescentam que o medicamento provavelmente será posicionado no ambiente refratário pós-antipsicóticos, onde a Teva detém "mais poder de precificação".

A Teva se concentra na estratégia de crescimento

A aquisição da Teva ocorre em meio ao crescente sucesso de seu portfólio de medicamentos inovadores, que demonstrou crescimento ano a ano de 41% no primeiro trimestre de 2026. Segundo Lippman, isso permite que a Teva seja estratégica e calculista em suas negociações, enquanto a empresa busca oportunidades de pipeline e construção de portfólio.

"Não temos necessidade de um penhasco patenteado ou de uma plataforma em chamas. Então, quando estamos analisando aquisições, pretendemos ser muito cuidadosos e precisos", comenta ele.

Quando está em busca de novos ativos, Lippman observa que a Teva busca principalmente ativos em estágio avançado, com redução de risco e diferenciados em suas duas áreas centrais: neurologia e inflamação – incluindo terapias para indicações raras nessas categorias.

Embora a indústria farmacêutica de Nova Jersey mantenha essa abordagem por enquanto, Lippman acrescentou que a Teva buscará oportunidades futuras no futuro.