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(Reuters) - A Teva Pharmaceutical e a Viatris convenceram um tribunal de apelações dos EUA na segunda-feira a reviver suas contestações a uma patente que cobre um blockbuster da Johnson e Johnson para esquizofrenia, dando-lhes uma nova chance de abrir caminho para lançar versões genéricas mais baratas do medicamento.

O Tribunal de Apelações dos EUA para o Circuito Federal disse que a patente da J&J, a cobertura da Invega Sustenna pode ser inválida, enviando o caso de volta para um tribunal federal de Nova Jersey para reconsiderar.

Um porta-voz da J&J disse que a empresa "continuará defendendo a propriedade intelectual da Invega Sustenna".

Um porta-voz da Teva disse que a empresa estava satisfeita com a decisão e espera "fornecer este importante medicamento de baixo custo aos pacientes o mais rápido possível".

Representantes da Viatris não responderam imediatamente a um pedido de comentário sobre a decisão.

A J&J vendeu mais de US$ 4,1 bilhões em Invega Sustenna e medicamentos relacionados em todo o mundo no ano passado, com quase US$ 2,9 bilhões em vendas nos EUA, de acordo com um relatório da empresa. A empresa processou a Teva e a Mylan, que agora faz parte da Viatris, por violação de patente sobre suas versões genéricas propostas do medicamento em 2018 e 2019, respectivamente.

A juíza distrital dos EUA Claire Cecchi determinou no caso de Teva em 2021 que não conseguiu provar que a patente da J&J, cobrindo um regime de dosagem para Invega Sustenna, era inválida. A Viatris concordou em ficar vinculada à decisão de Cecchi em seu caso.
Um painel de três juízes do Circuito Federal anulou a decisão de Cecchi na segunda-feira e enviou o caso de volta ao tribunal de Nova Jersey. O tribunal de apelações disse que a Teva pode ser capaz de provar que a patente era inválida porque o regime de dosagem teria sido óbvio para uma pessoa comum no campo.
 

Reportagem de Blake Brittain em Washington, Edição de Alexia Garamfalvi e Bill Berkrot 

 

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