- Hyundai Bioscience lança testes clínicos da Fase 2 do CP-COV03
- "Ser um medicamento inovador como a penicilina que levou à vitória na guerra bacteriana"
- Mudanças significativas no sistema de resposta ao vírus 'dependente de vacinas'
SEUL, Coreia do Sul, 12 de maio de 2022 - O nascimento de um medicamento antiviral universal com um mecanismo aplicável a todas as infecções virais está se aproximando.
Este agente antiviral, desenvolvido na Coreia, tem um mecanismo inovador de "remoção viral" aplicável a todos os vírus, ao contrário dos agentes antivirais existentes que visam apenas vírus específicos. Espera-se que abra um novo capítulo na história mundial de medicamentos antivirais se produzir resultados clínicos válidos.
A Hyundai Bioscience anunciou no dia 11 que o ensaio clínico da fase 2 do CP-COV03 para pacientes COVID-19 começou. O CP-COV03 é um medicamento antiviral oral (ingrediente ativo: niclosamida) desenvolvido como um tratamento universal para doenças virais, incluindo a COVID-19.
O CP-COV03 é um inovador agente antiviral de amplo espectro com uma ação farmacológica que ajuda as células humanas a remover vírus, promovendo o mecanismo de "autofagia", no qual as células reconhecem o vírus como uma substância estranha e o removem.
Se o CP-COV03 for confirmado como eficaz contra o COVID-19 neste estudo clínico, significa que uma droga antiviral universal nasce não apenas para o COVID-19 e suas variantes, mas também para quase todos os outros vírus, como gripe, hepatite, AIDS, Ebola e herpes. Espera-se que ganhe o foco das comunidades científicas, um resultado de estudo favorável pode se tornar um "tiro de sinalização" para sinalizar o nascimento da droga antiviral universal.
Os agentes antivirais existentes que inibem a replicação de vírus específicos têm uma gama limitada de pacientes permitidos devido à toxicidade medicamentosa, e são susceptivelmente causados pela resistência ao vírus. O CP-COV03, com as características de um novo mecanismo antiviral que visa as células, está livre desses problemas.
CP-COV03 em fase 2 de ensaio clínico, visando o lançamento de uma droga antiviral universal, é de muitas maneiras semelhante ao teste de eficácia humana da penicilina realizado em 1941, e está atraindo um interesse extraordinário da sociedade científica. Penicilina, o primeiro antibiótico universal do mundo, é uma droga desenvolvida com base no mecanismo de inibição da formação de paredes celulares bacterianas por substâncias antibacterianas a partir do molde azul. O nascimento da penicilina libertou a humanidade do medo das bactérias.
A Hyundai Bioscience explicou que "a descoberta de uma substância com o mecanismo que mata bactérias levou à medicina do século XX chamada penicilina", e que "CP-COV03 com um mecanismo para eliminar vírus promovendo a autofagia será a primeira droga antiviral universal como a penicilina".
Espera-se que o CP-COV03 como um agente antiviral de amplo espectro permita um tratamento preventivo rápido para infecção viral, prevenindo assim pandemias do vírus. Se isso acontecer, espera-se que isso traga uma grande mudança no sistema atual de resposta ao vírus, que depende principalmente de vacinas para infecções por aglomerados virais.
Penicilina, a "droga do século 20" que levou à vitória na guerra bacteriana
O desenvolvimento da "penicilina", um dos principais antibióticos, é considerado um dos 10 eventos marcantes no campo médico do século XX. A penicilina foi descoberta acidentalmente de mofo azul em 1928 pelo bacteriologista escocês Alexander Fleming, mas ele não conseguiu desenvolver um agente antibacteriano. No entanto, um estudo de acompanhamento de Howard Florey e Ernst Chain, dois cientistas da Universidade de Oxford, na Inglaterra, levou ao desenvolvimento do primeiro antibiótico do mundo em 1942. Na Primeira Guerra Mundial, a taxa de mortalidade por pneumonia bacteriana atingiu um impressionante 18%, mas caiu para menos de 1% na Segunda Guerra Mundial graças à penicilina.
Penicilina é uma droga desenvolvida com base no mecanismo pelo qual o molde azul (nome científico Penicillium), um microrganismo, cria substâncias antibacterianas por conta própria para sobreviver a um ataque por bactérias, inibindo e esterilizando a formação da parede celular de bactérias. A descoberta de um mecanismo capaz de matar bactérias, e uma substância que exerce esse mecanismo, fez da penicilina um dos grandes medicamentos do século XX. Como a penicilina exerce efeitos antibacterianos contra não apenas estafilocococos, mas também estreptococos, meningite, gonorreia, difteria e uma ampla gama de outras infecções bacterianas, os humanos finalmente foram libertados do medo das bactérias.
Embora a humanidade tenha vencido a batalha contra as bactérias desenvolvendo um antibiótico tão eficaz, ainda não há um tratamento universal eficaz, como a penicilina para infecções virais graves. Como a penicilina, que erradica várias bactérias, nenhum mecanismo foi encontrado para remover vírus independentemente do tipo, nem uma substância com tal ação farmacológica foi encontrada.
'Autofagia' intracelular que mata vírus
Células humanas se auto-decomporem e reciclam proteínas desnecessárias no interior. Isso é chamado de ação "autofagia" das células. As células também se protegem de ataques de bactérias ou vírus através dessa autofagia, que pode ser vista como uma espécie de ação imunológica.
A pesquisa relacionada à autofagia celular começou em meados da década de 1950. Nessa época, os cientistas descobriram que há pequenos órgãos dentro da célula que quebram substâncias. Então, em 1974, o cientista belga Christian Debub, vencedor do Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina, confirmou que componentes desnecessários das células foram decompostos por esses órgãos, e o chamou de autofagia. O cientista japonês Yoshinori Ohsumi recebeu o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2016 por descobrir um gene que desempenha um papel importante na autofagia.
Vírus contendo proteínas são conhecidos por inibir a autofagia das células, a fim de evitar que elas sejam degradadas pela autofagia ao invadir uma célula hospedeira. No entanto, foi confirmado através de vários estudos e experimentos na comunidade científica que a niclosamida tem uma ação farmacológica que promove inversamente a autofagia das células.
FONTE Hyundai Bioscience
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