by Reuters
O laboratório Valneva anunciou, nesta segunda-feira, resultados positivos dos testes de fase 3 de sua vacina contra a Covid-19 VLA2001, aumentando as ações da empresa francesa de biotecnologia depois que o Reino Unido cancelou o acordo para a compra do imunizante.
A farmacêutica afirmou que a última fase dos testes, realizados no Reino Unido com 4.012 participantes de 18 anos ou mais, mostrou que a vacina proporciona uma resposta imunológica robusta e menos efeitos colaterais que o imunizante da AstraZeneca.
O laboratório é um dos diversos fabricantes de vacina que estão testando seu imunizante contra a Covid-19 comparando-o com outro já aprovado pelas agências reguladoras — em vez de oferecer um placebo para parte dos voluntários — já que as vacinas contra a Covid-19 estão cada vez mais disponíveis.
O pesquisador principal dos testes clínicos, Adam Finn, disse que o imunizante da Valneva ativou uma resposta imunológica de anticorpos “tão boa quanto, se não melhor” que a vacina da AstraZeneca. Ele acrescentou que ambos os imunizantes são extremamente eficazes, especialmente contra casos severos da doença, uma vez que nenhum participante dos estudos clínicos foi hospitalizado com Covid-19.
Além disso, os testes foram conduzidos quando a variante Delta já era predominante no Reino Unido, o que reforça a eficácia da vacina. O imunizante VLA2001 é aplicado em duas com intervalo de 28 dias entre elas.
— Esses resultados confirmam as vantagens frequentemente associadas com vacinas de vírus completo inativado — disse o chefe-executivo da farmacêutica, Thomas Lingelbach, acrescentando que a empresa acredita que o imunizante dará uma importante contribuição para a luta contra a Covid-19.
O laboratório afirmou ainda que está se preparando para testes clínicos em crianças de 5 a 12 anos e para um estudo que avaliará a performance da vacina como um reforço para aqueles que precisarem.
O anúncio impulsionou um aumento de 37.5% nas ações da Valneva, que haviam caído drasticamente em setembro após o Reino Unido ter cancelado um contrato de cerca de 100 milhões de doses da vacina, em parte devido a preocupações sobre quando ela seria aprovada.
No entanto, a farmacêutica afirmou que pretende submeter os dados para aprovação pela agência reguladora britânica em novembro para um possível aval até o fim de 2021. Além disso, disse que continua em negociações com a Comissão Europeia sobre um possível contrato de compra do imunizante, e espera conseguir a aprovação do órgão responsável da União Europeia até o fim de março de 2022.
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