A medicação é a primeira e única leuprorrelina de uso subcutâneo. (Fonte: iStock)
O Ministério da Saúde aprovou a incorporação do acetato de leuprorrelina - Eligard 45 mg na rede pública de saúde.
O Ministério da Saúde aprovou a incorporação de um remédio inovador para tratamento da puberdade precoce central (PPC) na rede pública de saúde. O acetato de leuprorrelina, Eligard 45 mg, foi desenvolvido pela Zodiac e é a primeira e única leuprorrelina de uso subcutâneo, com apresentação de 24 semanas para tratamento da PPC.
A puberdade precoce central é o desenvolvimento prematuro de caracteres sexuais secundários antes dos 8 anos de idade em meninas e antes dos 9 anos em meninos. A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), recomendou a aplicação subcutânea do medicamento em pacientes com idade igual ou superior a dois anos, após atualização dos protocolos clínicos da doença no Ministério.
A puberdade precoce é resultante do aumento da secreção do hormônio liberador das gonadotrofinas (GnRH), que estimula a secreção hipofisária dos hormônios luteinizante (LH) e folículo-estimulante (FSH), determinando a produção precoce de esteróides sexuais pelos ovários e testículos. O tratamento da doença é feito com antagonistas do GnRH, como a leuprorrelina, que bloqueia a evolução puberal e promove a completa ou parcial regressão dos caracteres sexuais secundários, diminuindo a velocidade de crescimento e a progressão da idade óssea.
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