- Anvisa aprova Wegovy em comprimidos para tratamento da obesidade e do sobrepeso em adultos no Brasil.
- Estudos clínicos apontam perda média de até 17% do peso corporal após 64 semanas de tratamento.
- Medicamento será tomado uma vez ao dia, em jejum, e tem previsão de chegar ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (04), o uso do Wegovy em comprimidos para o tratamento da obesidade e do sobrepeso em adultos.
Desenvolvido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, o medicamento contém semaglutida e se torna o primeiro da classe dos análogos de GLP-1, conhecida pelas chamadas canetas emagrecedoras, a receber autorização para administração oral no Brasil.
Até então, o Wegovy estava disponível no país apenas na versão injetável.
Com o novo registro, pacientes que atendem aos critérios de indicação poderão contar com outra forma de administração do tratamento. A expectativa da fabricante é iniciar a comercialização dos comprimidos no primeiro semestre de 2027.
A nova apresentação foi autorizada para adultos com obesidade, caracterizada por índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, ou com sobrepeso, quando o IMC está entre 27 e menos de 30, desde que exista pelo menos uma condição de saúde associada ao excesso de peso.
O medicamento deve ser utilizado como complemento a uma alimentação com redução de calorias e à prática de atividades físicas. A indicação é diferente da versão injetável, que também possui autorização para pacientes a partir dos 12 anos.
Os comprimidos, por enquanto, foram aprovados exclusivamente para maiores de idade.
A semaglutida atua sobre mecanismos responsáveis pelo controle da fome e da quantidade de alimentos consumidos. Dessa forma, contribui para a redução do peso corporal e para a melhora de indicadores de saúde relacionados à obesidade.
Como funciona o tratamento com o Wegovy em comprimidos
Diferentemente das aplicações subcutâneas, o Wegovy oral deverá ser ingerido diariamente, pela manhã, em jejum e com uma pequena quantidade de água.
Após a administração, será necessário aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
O tratamento começa com doses menores, que são aumentadas gradualmente até alcançar a quantidade recomendada para manutenção. O esquema aprovado estabelece quatro etapas de dosagem: 1,5 mg, 4 mg, 9 mg e, por fim, 25 mg por dia.
Segundo a Anvisa, a disponibilidade de duas apresentações também permitirá que profissionais de saúde avaliem a possibilidade de mudança entre o tratamento injetável e o oral, quando houver indicação clínica e conforme as orientações previstas na bula.
Fonte Times Brasil
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