O lote 45929 do medicamento não foi aprovado em inspeção de Boas Práticas de Fabricação
A Anvisa determinou a suspensão da importação de lotes do medicamento Casodex (bicalutamida) 50mg, comprimido revestido (granel). O produto é fabricado na Alemanha e importado para o Brasil pela Astrazeneca do Brasil Ltda.A medida foi adotada na sexta-feira (23) após uma inspeção de Boas Práticas de Fabricação feita pela Anvisa na fábrica.
style="display:block; text-align:center;" data-ad-layout="in-article" data-ad-format="fluid" data-ad-client="ca-pub-6652631670584205" data-ad-slot="1871484486">Também foi determinada a suspensão da distribuição, comercialização e do uso do lote 45929, com validade até fevereiro de 2021. A empresa Astrazeneca do Brasil deverá recolher todas as unidades do lote 45929 que estejam no mercado.
O medicamento é utilizado em tratamentos de câncer de próstata.
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