Aurobindo recebe aprovação do FDA para sevelamer genérico

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Os comprimidos de cloridrato de sevelamer são indicados para o controle do fósforo sérico em pacientes com doença renal crônica em diálise

 

Aurobindo recebeu aprovação do Food and Drug Administration para lançamento dos comprimidos genéricos de cloridrato de Sevelamer, 400 mg e 800 mg nos Estados Unidos.

O sevelamer é indicado para o controle do fósforo sérico em pacientes com doença renal crônica em diálise e têm um valor de mercado de cerca de US$ 36,9 milhões para os 12 meses encerrados em maio de 2023, de acordo com a IQVIA.

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