A Biogen informou na quarta-feira que a receita do terceiro trimestre aumentou 11% ano a ano, para US$ 2,8 bilhões, superando as expectativas dos analistas de US$ 2,6 bilhões, já que seus novos medicamentos, incluindo aqueles adicionados por meio da aquisição de US$ 5,6 bilhões da Apellis Pharmaceuticals, ajudaram a compensar as quedas no seu negócio legado de esclerose múltipla (EM).
"Nossos resultados do terceiro trimestre demonstram que a Biogen voltou ao crescimento", afirmou o CEO Chris Viehbacher.
Sete dos oito produtos do portfólio de crescimento da farmacêutica cresceram em dois dígitos, incluindo o medicamento para atrofia muscular espinhal Spinraza, que teve as vendas saltar 23%, para US$ 461 milhões, graças a mais pacientes que adotaram o regime de alta dosagem. Analistas projetavam 400 milhões de dólares.
IQLIK superando o lançamento do IV
A receita do tratamento para Alzheimer Leqembi, parceiro da Eisai, aumentou 67%, para US$ 202 milhões — a fabricante japonesa registra vendas globais no mercado do medicamento — sendo US$ 107 milhões desse valor nos EUA. O número global ultrapassou estimativas de 199 milhões de dólares.
Além disso, a formulação subcutânea Leqembi IQLIK — aprovada para dosagem de manutenção no ano passado e, mais recentemente, como dose inicial em casa — tem superado o lançamento intravenoso (IV) original do Leqembi "em três vezes e meia e o Kisunla [de Eli Lilly] em seis vezes", segundo Alisha Alaimo, que lidera as operações da Biogen na América do Norte, embora tenha alertado que ainda era cedo dias para o lançamento.
Alaimo observou que, embora a maior parte do uso do IQLIK venha de escritores de prescrições Leqembi IV, a Biogen "agora está vendo escritores que nunca escreveram uma [terapia anti-amiloide] antes, nunca escreveram Kisunla, nunca escreveram [Leqembi IV]. Eles estão escrevendo IQLIK — e também estamos vendo médicos que só escreveram Kisunla escrevendo IQLIK." Ela chamou isso de "uma mudança dinâmica", especialmente em áreas com longos tempos de viagem, citando a Costa Oeste como a mais rápida adoção, considerando sua geografia e o "fator conveniência".
Momento da Apellis
Enquanto isso, a Biogen também registrou o primeiro trimestre completo de vendas do tratamento de atrofia geográfica Syfovre e do inibidor do complemento Empaveli desde o fechamento do acordo com a Apellis em maio. O Syfovre gerou US$ 191 milhões e a Empaveli US$ 52 milhões, com ganhos respectivos de 27% e 92% ano a ano.
"Acho que realmente percebemos uma sinergia entre o pessoal da Apellis que se juntou às equipes da Biogen", disse Viehbacher em uma ligação com analistas na quarta-feira. "Eles se uniram e, quando olho para Syfovre e Empaveli, você vê um crescimento anual de 37% de 243 milhões de dólares, já em um ritmo de 1 bilhão de dólares."
No geral, a Biogen afirmou que o portfólio de crescimento representou cerca de dois terços de sua receita farmacêutica principal. As vendas de medicamentos para esclerose múltipla caíram 13% no trimestre, para 919 milhões de dólares.
A empresa mantém sua perspectiva anual de crescimento da receita média de um dígito em 2026, mas elevou o limite inferior da previsão ajustada de lucros para o ano completo em 20 centavos, que agora fica entre $12,20 e $13 por ação.
Cinco leituras principais
Viehbacher também destacou o trabalho em estágio inicial como uma das principais prioridades da Biogen, chamando-o de "uma das áreas mais importantes e frequentemente mais negligenciadas do nosso setor." Ele admitiu que a empresa "não era necessariamente muito boa nisso" — a Biogen havia passado três anos sem um único IND — mas agora defende "uma reformulação radical de toda a área de pesquisa e desenvolvimento inicial."
A ambição é ter pelo menos 20 programas em estágio inicial de desenvolvimento nos próximos anos. "Essa é uma grande mudança na forma como operamos porque historicamente a Biogen analisou as coisas ativo a ativo", disse Viehbacher.
A empresa tem cinco resultados de estudo de registro no horizonte para o próximo ano.
Dois ensaios de Fase III com litifilimabe, um IgG1 mAB, estão previstos para o lúpus sistêmico até o final do ano, com um terceiro no lúpus cutâneo a seguir no primeiro semestre de 2027. Esse mesmo semestre também deve trazer resultados de um estudo de Fase III sobre felzartamabe, um anticorpo com alvo CD38 em desenvolvimento para rejeição mediada por anticorpos em receptores de transplante renal.
Além disso, os resultados da Fase III para zorevunersen, um oligonucleotídeo antisenso em desenvolvimento para a síndrome de Dravet, são esperados para o final do próximo ano. A Stoke Therapeutics lidera o desenvolvimento global do medicamento, com a Biogen detendo direitos de comercialização fora dos EUA, Canadá e México.
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