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A Novartis se uniu à Lindy Biosciences nesta quarta-feira para desenvolver versões subcutâneas de alguns de seus medicamentos biológicos. Embora a farmacêutica suíça não tenha divulgado os produtos específicos que pretende reformular, a medida está

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imagem: divulgação

 

A colaboração visa identificar e desenvolver biomarcadores sanguíneos acessíveis, minimamente invasivos específicos para a patologia tau no cérebro. Essas ferramentas têm potencial para serem utilizadas para estratificar pacient

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A Biogen Brasil submeteu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o dossiê de registro do medicamento omaveloxolona, primeiro no mundo destinado ao tratamento de Ataxia de Friedreich (AF) em jovens e adultos, para paciente com 16 anos d
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A aquisição, que inclui o candidato felzartamab, para doenças imunomediadas, diversifica o escopo da Biogen

 

À medida que o Kisunla (donanemab) da Eli Lilly entra no espaço de tratamento de Alzheimer, sua principal concorrente, a Biogen, está passa

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Ataxia de Friedreich (AF) é uma doença rara neurodegenerativa, de caráter debilitante que reduz a coordenação muscular e motora progressivamente e diminui a expectativa de vida

 

  • Ataxia de Friedreich (AF) é uma doença rara neurodegenerativa, de c
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A Biogen Brasil submeteu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o dossiê de registro do medicamento omaveloxolona, primeiro no mundo destinado ao tratamento de Ataxia de Friedreich (AF) em jovens e adultos, para paciente com 16 anos de
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Illustration shows Biogen logo

O logotipo e o gráfico de estoque da Biogen são vistos nesta ilustração tirada, 3 de maio de 2022. REUTERS/Dado Ruvic

 

(Reuters) - A Biogen Inc (BIIB. O) disse na terça-feira que a Comissão Europeia revogou a autorização de comercialização de versõ

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A Comissão Europeia autorizou o Tyruko da Polpharma Biologics, tornando-o a primeira versão biossimilar da terapia de esclerose múltipla Tysabri (natalizumabe) da Biogen aprovada na UE. A unidade Sandoz da Novartis disse na terça-feira que comerci

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Documentos recém-divulgados pela FDA revelam as preocupações de segurança da agência que levaram à rejeição do pedido da Biogen e da Sage Therapeutics para Zurzuvae (zuranolona) no transtorno depressivo maior (TDM). A revisão do regulador destacou

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A próxima geração de terapias beta anti-amilóides pode ser avançada pela Biogen exercendo a opção de desenvolver o programa de anticorpos da Denali.

A Biogen exerceu a opção de licenciar o Veículo de Transporte de Anticorpos (Antibody Transport Vehi

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