CAMBRIDGE, Mass. - A Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB) anunciou que seu medicamento em investigação, felzartamab, recebeu a Designação de Terapia Inovadora (BTD) da Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) para o tratamento de um tipo es
biogen (26)
Iniciativa conduzida em conjunto com o Einstein identificou projetos e oportunidades operacionais e de apuração da experiência do cliente no mundo; Afiliada brasileira foi responsável por um terço dos projetos selecionados para mentoria de aceleraçã
A Novartis se uniu à Lindy Biosciences nesta quarta-feira para desenvolver versões subcutâneas de alguns de seus medicamentos biológicos. Embora a farmacêutica suíça não tenha divulgado os produtos específicos que pretende reformular, a medida está
A Biogen, uma das líderes globais no setor de biotecnologia, tem demonstrado um compromisso notável com o bem-estar de seus colaboradores através da iniciativa "Wellness Days". Esta prática anual concede dois dias adicionais de folga para todos os
imagem: divulgação
A colaboração visa identificar e desenvolver biomarcadores sanguíneos acessíveis, minimamente invasivos específicos para a patologia tau no cérebro. Essas ferramentas têm potencial para serem utilizadas para estratificar pacient
A aquisição, que inclui o candidato felzartamab, para doenças imunomediadas, diversifica o escopo da Biogen
À medida que o Kisunla (donanemab) da Eli Lilly entra no espaço de tratamento de Alzheimer, sua principal concorrente, a Biogen, está passa
imagem: LEQEMBI. Eisai/Divulgação via REUTERS
A Eisai e a Biogen lançam Leqembi na China, para tratamento de Alzheimer, o terceiro país depois dos Estados Unidos e do Japão, disseram as empresas nesta sexta-feira.
O Leqembi, que funciona removendo
O principal ativo da HI-Bio, o felzartamab, é um anticorpo monoclonal com potencial para melhorar os resultados clínicos em uma ampla gama de doenças imunomediadas
Ataxia de Friedreich (AF) é uma doença rara neurodegenerativa, de caráter debilitante que reduz a coordenação muscular e motora progressivamente e diminui a expectativa de vida
- Ataxia de Friedreich (AF) é uma doença rara neurodegenerativa, de c
O logotipo e o gráfico de estoque da Biogen são vistos nesta ilustração tirada, 3 de maio de 2022. REUTERS/Dado Ruvic
(Reuters) - A Biogen Inc (BIIB. O) disse na terça-feira que a Comissão Europeia revogou a autorização de comercialização de versõ
CAMBRIDGE, MA - MARÇO 21: O exterior da sede da empresa de biotecnologia Biogen em Cambridge, MA is pictured on March 21, 2019. (Photo by John Tlumacki/The Boston Globe via Getty Images)
A injeção IV de Leqembi 100mg da Eisai é aprovada para tratar pacientes com doença de Alzheimer precoce. Créditos: joshimerbin/Shutterstock.com
A Eisai está buscando autorizações da FDA para sua suprir as doses de manutenção de IV mensal e regime
by Investing
A Biogen (NASDAQ: BIIB) divulgou lucro por ação (LPA) de $2,95 no quarto trimestre, $0,23 abaixo da estimativa dos analistas de $3,18. A receita trimestral foi de $2,4B, contra o consenso de mercado de $2,47B.
Orientação
Biogen proj
A Comissão Europeia autorizou o Tyruko da Polpharma Biologics, tornando-o a primeira versão biossimilar da terapia de esclerose múltipla Tysabri (natalizumabe) da Biogen aprovada na UE. A unidade Sandoz da Novartis disse na terça-feira que comerci
Documentos recém-divulgados pela FDA revelam as preocupações de segurança da agência que levaram à rejeição do pedido da Biogen e da Sage Therapeutics para Zurzuvae (zuranolona) no transtorno depressivo maior (TDM). A revisão do regulador destacou
A Biogen informou que planeja financiar o negócio com dinheiro em caixa e emissão de dívida. FOTO: BRIAN SNYDER/REUTERS
A Biogen concordou em adquirir a Reata Pharmaceuticals por US$ 7,3 bilhões, foi anunciado nesta sexta-feira. A aquisição é a ma
A próxima geração de terapias beta anti-amilóides pode ser avançada pela Biogen exercendo a opção de desenvolver o programa de anticorpos da Denali.
A Biogen exerceu a opção de licenciar o Veículo de Transporte de Anticorpos (Antibody Transport Vehi
Por Julie Steenhuysen e Deena Beasley
(Reuters) - A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, na sigla em inglês) aprovou na sexta-feira o remédio contra Alzheimer lecanemab, desenvolvido pela Eisai Co Ltd e pela Biogen Inc para paci