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Anvisa aprova medicamento biossimilar da Celltrion Brasil para tratamento de diversos tipos de câncer /Divulgação

 

Biofarmacêutica sul-coreana deve iniciar as vendas do biossimilar de bevacizumabe no terceiro trimestre de 2024

 

A Agência Nacional

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A Comissão Europeia autorizou o Tyruko da Polpharma Biologics, tornando-o a primeira versão biossimilar da terapia de esclerose múltipla Tysabri (natalizumabe) da Biogen aprovada na UE. A unidade Sandoz da Novartis disse na terça-feira que comerci

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(Johnson & Johnson)

 

De acordo com um processo no tribunal federal dos EUA em Delaware, a Johnson Johnson resolveu seu processo de violação de patente contra a Amgen em relação à versão biossimilar proposta por esta última do inibidor duplo de IL-1

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A Sandoz, em parceria com o Instituto Butantan, passa a fornecer o medicamento biossimilar adalimumabe ao Ministério da Saúde. Com isso, a partir de dezembro de 2022, pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) terão acesso ao tratamento de forma gr

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Zachary Brennan | EndPoints

 

O surgimento de biossimilares intercambiáveis tem sido lento, mas o FDA aprovou na quinta-feira o quarto biossimilar intercambiável, sendo o segundo produto de insulina biossimilar intercambiável.

O Rezvoglar da Eli Li

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Coréia do Sul - 16/02/2022 - A Celltrion informou  que seu lucro líquido subiu quase 21% no ano passado, principalmente pelas vendas robustas de seus produtos biossimilares nos mercados externos. O lucro líquido da empresa biofarmacêutica sul-core

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O Projeto de Lei 5415/19 proíbe o Sistema Único de Saúde (SUS) de receitar medicamento biossimilar para paciente que já está sendo tratado com medicamento biológico de referência sem consulta prévia ao médico responsável pelo tratamento. O texto tram

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A norte-americana Amgen, que completa dez anos de operações no Brasil em 2020, dá início à comercialização do primeiro medicamento biossimilar da molécula adalimumabe disponível no país.

O AMGEVITA® foi aprovado pela Anvisa, com indicação para tr

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Acordo da Bioeq faz o objetivo de trazer o biossimilar do Lucentis® para tratamento de retinopatias ficar um passo mais próximo dos pacientes dos EUA

ZURIQUE, 6 de novembro de 2019 /PRNewswire/ A Bioeq IP AG (Bioeq) anunciou hoje que assinou um aco

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GDAŃSK, Polônia, 3 de setembro de 2019 /PRNewswire/ — A Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) anunciou hoje que entrou em acordo com a Sandoz AG para comercialização global do biossimilar do natalizumabe. Atualmente, o medicamento está n

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Divisão da Novartis e uma líder global em biossimilares1, Sandoz segue ampliando o portfólio no país com foco em medicamentos biossimilares.

São Paulo, setembro de 2019 – O primeiro rituximabe biossimilar aprovado pela Agência Nacional de Vigilânci

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O Laboratório Cristália anuncia mais uma importante conquista para a ciência do País: a aprovação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do primeiro medicamento biossimilar do Hormônio do Crescimento Humano, ou somatropina. O fárma

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Anvisa aprova biossimilar da Sandoz

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o primeiro medicamento rituximabe biossimilar para todas as indicações do biológico de referência, o MabThera®1,2‡. Trata-se de um anticorpo monoclonal indicado para tratamento de linfoma

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) acaba de aprovar o primeiro biossimilar do adalimumabe (Número de registro: 1.0244.0015). Com o nome comercial AMGEVITA, o medicamento desenvolvido e produzido pela biofarmacêutica Amgen é indica

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