A Sandoz, divisão da Novartis e líder global em medicamentos biossimilares, anunciou que o Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou parecer positivo para a comercialização do adalimumabe
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Anvisa concede regicstro de biofármaco para o tratamento de câncer de mama HER2+
Foi publicada hoje, no Diário Oficial, a aprovação do primeiro medicamento biossimilar de princípio ativo trastuzumabe do Brasil, desenvolvido pela biofarmacêutica in