- A aprovação é apoiada por dados do estudo DEVOTE, que mostraram o benefício do regime SPINRAZA de 50 mg e 28 mg tanto em pacientes com ingênima do tratamento quanto em pacientes com Nusinersen previamente tratados com AME1
- A Biogen é dedicada a f
comissão europeia (3)
A Comissão Europeia acaba de publicar um estudo que confirma a escassez de medicamentos na Europa. Solicitado por vários parceiros, pelo Parlamento e Conselho Europeu, o documento revela que a escassez ocorre com frequência em toda a Europa e envolve
A última aprovação para linfoma folicular recaída ou refrattária é a terceira indicação para Kymriah da Novartis na UE. Crédito: Novartis AG.
A Comissão Europeia (CE) concedeu aprovação para a terapia celular CAR-T da Novartis, Kymriah (tisagenlecl
