Fibrostenose é uma obstrução fibrosa movida por inflamação intestinal. Crédito: Werner Woodruff / Flickr (Creative Commons).
A Engitix e a Takeda assinaram um acordo para a expansão de uma parceria atual para incluir a descoberta e o desenvolvimento de novas terapias para doença inflamatória fibrostenotica (DII), incluindo colite ulcerativa e doença de Crohn (CD).
De acordo com o acordo, as empresas farão parceria para confirmar e validar metas, bem como realizar o desenvolvimento pré-clínico de terapias no IBD aproveitando a plataforma de descoberta da Matriz Extracelular (ECM) da Engitix.
A aliança vai fundir a plataforma ECM com as capacidades da Takeda em pesquisa e desenvolvimento gastroenterologia e marketing.
A Engitix tem direito a receber um pagamento antecipado e mais pagamentos a curto prazo do contingente Takeda para validação-alvo.
Além disso, a Engitix receberá até US$ 300 milhões após o cumprimento de marcos pré-clínicos, de desenvolvimento, regulatórios e comerciais.
Takeda também pagará mais royalties com base nas vendas do produto.
Pelo acordo, a Takeda possuirá direitos exclusivos para o desenvolvimento e comercialização dos candidatos clínicos criados contra metas estabelecidas decorrentes da aliança.
O acordo mais recente segue uma parceria anterior firmado pela Engitix e pela Takeda em 2020 para descobrir e desenvolver novas terapias para doenças hepáticas fibrosas avançadas, incluindo esteatohepatite não alcoólica.
O chefe da Takeda GI Drug Discovery Unit, Dr. Gareth Hicks, disse: "As parcerias são centrais em nossa estratégia de P&D, formando colaborações ancoradas em novas abordagens científicas em áreas de doenças onde as necessidades dos pacientes são maiores.
"A plataforma ECM da Engitix ajudará a acelerar a identificação e validação de novos alvos que serão valiosos em nossa busca por melhores terapias para todos os afetados por doenças de GI e fígado."
Uma obstrução fibrosa orientada por inflamação intestinal, a fibrostenose é geralmente observada na categoria cd do IBD.
Atualmente, não existe cura para o DIB e as taxas de falha da terapia primária e secundária entre os tratamentos existentes são elevadas.
Fonte Pharmaceutical Technology
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