O logotipo e o gráfico de estoque da Biogen são vistos nesta ilustração tirada, 3 de maio de 2022. REUTERS/Dado Ruvic
(Reuters) - A Biogen Inc (BIIB. O) disse na terça-feira que a Comissão Europeia revogou a autorização de comercialização de versões genéricas de seu medicamento para esclerose múltipla Tecfidera detida pelas empresas Accord, Neuraxpharm, Polpharma e Teva (TEVA.TA).
Embora a patente do medicamento da Biogen tenha expirado nos Estados Unidos, ela obteve uma vitória na Europa em março, depois que o Tribunal de Justiça da UE bloqueou versões genéricas do Tecfidera na região.
A Biogen disse em maio que acreditava que a Tecfidera tem proteção de mercado na Europa até fevereiro de 2025.
A Tecfidera, a esclerose múltipla mais vendida da empresa, tem estado sob pressão da intensa concorrência nos EUA.
Reportagem de Khushi Mandowara em Bengaluru; Edição por Shailesh Kuber
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