Sede da Fresenius - Alemanha - divulgação
A Fresenius Kabi Biopharma acaba de receber a aprovação pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) do Tyenne, o primeiro biossimilar de tocilizumabe no mercado brasileiro.
Com o Tyenne, a Fresenius Kabi reforça seu posicionamento no mercado de medicamentos biológicos. O tocilizumabe é amplamente utilizado para o tratamento de condições como artrite reumatóide, arterite de células gigantes, artrite idiopática juvenil (formas poliarticular e sistêmica) e síndrome de liberação de citocinas.
O lançamento é fruto de uma estratégia de expansão global da Fresenius Kabi Biopharma, que tem apostado fortemente em inovação, produção local e parcerias de longo prazo com instituições de saúde no Brasil. Nos últimos anos, a empresa investiu em infraestrutura, pesquisa clínica e capacitação técnica — colocando o país no centro de suas operações estratégicas na América Latina.
“O lançamento de Tyenne® no Brasil reafirma o nosso compromisso com a ampliação do acesso a medicamentos biológicos eficazes e a sustentabilidade dos sistemas de saúde. Nosso objetivo é levar soluções que salvam vidas para um número cada vez maior de pacientes”, afirma Liana Dalolli, Diretora BU Biopharma Brasil da Fresenius Kabi.
Além dos aspectos comerciais, a empresa destaca o impacto social da introdução do Tyenne no mercado nacional. A maior acessibilidade a terapias imunobiológicas pode ampliar significativamente as possibilidades de tratamento em hospitais públicos, clínicas de reumatologia e centros especializados, impactando positivamente milhares de vidas.
A Fresenius Kabi já projeta novos lançamentos de biossimilares nos próximos anos, ampliando sua atuação nas áreas de oncologia, hematologia e doenças autoimunes.
O lançamento de Tyenne é, ao mesmo tempo, um ponto de chegada e de partida. Ele consolida a marca como referência em biotecnologia de ponta e abre caminho para novas etapas de crescimento no Brasil e na América Latina.
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