As ações da Gilead Sciences caíram 3% durante as negociações após o expediente nesta quinta-feira, após divulgação de receitas no primeiro trimestre estáveis em comparação com 2024 e ligeiramente abaixo das expectativas dos investidores.
A empresa registrou US$ 6,7 bilhões em vendas, ficando aquém dos US$ 6,8 bilhões esperados pelos analistas. A Gilead disse que as vendas mais baixas de seu portfólio de oncologia e do medicamento para COVID-19 Veklury foram compensadas por um aumento nas vendas de seus negócios de HIV e doenças hepáticas.
Esperança em HIV
A perda de receita da Gilead também foi parcialmente atribuída a um impacto esperado na receita de um redesenho do Medicare dos EUA que entrou em vigor no início do ano. Os fabricantes de medicamentos agora são responsáveis por pagar 10% da cobertura inicial e 20% dos custos diretos para os beneficiários do Medicare além de um limite de US$ 2000.
A Gilead reiterou que espera sofrer um impacto de US$ 1,1 bilhão com o redesenho, com US$ 900 milhões desse impacto afetando seus negócios de HIV. A empresa está projetando vendas estáveis de HIV para o ano inteiro, com retorno ao crescimento em 2026.
Apesar dos ventos contrários, o portfólio de HIV arrecadou US$ 4,6 bilhões no trimestre, um ganho de 6% em comparação com o mesmo período do ano passado. A diretora comercial Johanna Mercier observou que, se o redesenho fosse removido de sua equação de receita, "você estaria olhando para um crescimento de 9% ano a ano" para seus negócios de HIV.
Liderando o pacote de impulsionadores de crescimento da Gilead estava o Biktarvy, que viu suas vendas subirem 7% ano a ano, para US$ 3,15 bilhões no trimestre. No entanto, alguns analistas esperavam que as vendas do tratamento para HIV ultrapassassem US $ 3,2 bilhões.
Com o segundo produto de crescimento da farmacêutica, o medicamento contra o câncer Trodelvy, não conseguindo registrar crescimento real no trimestre - suas vendas caíram 5%, para US$ 293 milhões, em comparação com o mesmo período do ano anterior, ficando aquém das receitas estimadas de US$ 362 milhões - a Gilead parece cada vez mais dependente da aprovação altamente antecipada do lenacapavir, que o CEO Daniel O'Day lembrou aos investidores que está a apenas "semanas de distância".
Uma decisão da FDA sobre a terapia de profilaxia pré-exposição (PrEP) semestral é esperada até 19 de junho.
E enquanto alguns analistas na teleconferência pareciam preocupados que a revisão do Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) do governo Trump, pudesse afetar a aprovação ou aceitação do lenacapavir, com vários mencionando cortes de pessoal e financiamento no FDA e nos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), O'Day projetou confiança no medicamento PrEP.
"Eu só quero deixar claro que, até o momento, não ouvimos ou vimos nada que nos levasse a alterar nossos planos ou expectativas para o lançamento da PrEP, ou afetar adversamente nosso negócio de HIV", disse O'Day. "É importante ressaltar que estamos discutindo com os formuladores de políticas para enfatizar a importância do lenacapavir para a PrEP e, em particular, em relação aos seus objetivos declarados de abordar doenças crônicas neste país e o valor da prevenção."
Depois que o FDA perdeu uma data de PDUFA em abril para a vacina COVID-19 da Novavax, alguns temiam que as demissões no FDA e a influência do secretário do HHS, Robert F. Kennedy Jr., pudessem afetar as aprovações de medicamentos, particularmente aquelas associadas a doenças infecciosas (ver - Sinais vitais: o que demissões e RFK significam para o futuro do FDA).
Fonte: First Word
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