FOSTER CITY, Califórnia--(BUSINESS WIRE)--A Gilead Sciences, Inc (Nasdaq: GILD) apresentou novos dados no San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2023, apoiando o uso de Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy) em certos pacientes com câncer de mama metastático triplo-negativo (mTNBC) e câncer de mama metastático HR+/HER2- pré-tratado (mBC). ®
Os dados apresentados em oito apresentações incluem uma análise dos desfechos clínicos por idade do estudo de fase 3 TROPiCS-02 de Trodelvy em HR+/HER2- mBC, bem como uma análise qualitativa das experiências e perspectivas de pacientes, cuidadores e clínicos sobre a significância clínica na tomada de decisão de tratamento com mBC. O estudo se soma a um corpo necessário de pesquisas que exploram a importância de interpretações centradas no paciente sobre significância clínica (por exemplo, sobrevida, qualidade de vida).
"Trodelvy é o primeiro ADC aprovado dirigido por Trop-2 para melhorar significativamente a sobrevida em TNBC metastático de segunda linha e câncer de mama metastático HR+/HER2- pré-tratado", disse Bill Grossman, MD, PhD, vice-presidente sênior da área terapêutica da Gilead Oncologia. "Os dados que estão sendo apresentados no SABCS aumentam a amplitude de evidências que reforçam o uso de Trodelvy nesses dois cânceres de mama difíceis de tratar. Além disso, os dados do mundo real que estão sendo apresentados no câncer de mama metastático fornecem insights sobre a qualidade de vida e outras medidas de saúde para informar tanto os provedores quanto as pacientes na tomada de decisões de tratamento."
Trodelvy é recomendado como um tratamento preferencial de categoria 1 para mTNBC de segunda linha e um tratamento preferencial de categoria 1 para câncer de mama HR+/HER2- metastático pela National Comprehensive Cancer Network (NCCN), conforme definido nas Diretrizes de Prática Clínica em Oncologia (NCCN Guidelines).
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