A FDA disse que os MDRs que recebeu até agora em resposta ao recall da Philips detalham casos de dor no peito, infecção, dificuldade para respirar, pneumonia e câncer, entre outras reações. (Sarah Silbiger/Stringer/Getty Images)
Após o anúncio, no
Philips (4)
Reuters - A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos classificou na quarta-feira o recall dos dispositivos de imagem médica da Philips como muito grave, uma vez que o seu uso pode causar ferimentos graves ou morte.
A fabricante holandes
O Einstein desenvolveu em conjunto com a Philips um sistema para automatizar o laudo de escanometria em pacientes adultos, um exame de raio-X em que se faz mensurações nos ossos para identificar, por exemplo, diferenças de tamanho entre as pernas
Koninklijke Philips N.V. (Philips, estilizado como PHILIPS) (NYSE: PHG, AEX: PHI), também denominada como Koninklijke Philips N.V. ou somente como Philips, é uma empresa holandesa de produtos voltados à tecnologia e produtos de consumo e esti
