A Novartis compartilhou na quarta-feira mais resultados do estudo Fase III APPOINT-PNH, dizendo que seu medicamento experimental iptacopan atingiu o objetivo primário com mais de 90% dos pacientes sem inibidor do complemento com hemoglobinúria parox
A Novartis compartilhou na quarta-feira mais resultados do estudo Fase III APPOINT-PNH, dizendo que seu medicamento experimental iptacopan atingiu o objetivo primário com mais de 90% dos pacientes sem inibidor do complemento com hemoglobinúria parox
