VALBY, Dinamarca - A Lundbeck anunciou que os dados do ensaio de fase 1b para Lu AF28996, um tratamento investigacional para doença de Parkinson avançada, serão apresentados na conferência de 2026 sobre Doença de Alzheimer e Parkinson em Copenhague, de 17 a 21 de março. A empresa farmacêutica dinamarquesa, com uma capitalização de mercado de US$ 5,6 bilhões, é uma participante proeminente na indústria farmacêutica.
O ensaio de fase 1b avaliou a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade clínica exploratória do Lu AF28996 administrado oralmente em pacientes com doença de Parkinson avançada. De acordo com a declaração da empresa, os resultados indicam que o composto foi geralmente bem tolerado e demonstrou sinais iniciais consistentes com seu mecanismo de ação proposto.
Lu AF28996 é um novo agonista de receptor D1-like/D2-like administrado oralmente, projetado para fornecer estimulação dopaminérgica contínua. O composto está sendo investigado por seu potencial para melhorar as flutuações motoras e a discinesia induzida por levodopa em pessoas com doença de Parkinson.
"Os ensaios de fase 1b em pacientes são um passo importante para entender o perfil de segurança e a atividade biológica de novas terapias investigacionais em desenvolvimento clínico inicial", disse Johan Luthman, vice-presidente executivo e chefe de pesquisa e desenvolvimento da Lundbeck.
Com base nos resultados da fase 1, a Lundbeck planeja iniciar um estudo de fase 2 em 2026 em pessoas com doença de Parkinson avançada.
A empresa também apresentará cinco apresentações aceitas na conferência, incluindo insights sobre atrofia de múltiplos sistemas, uma doença neurodegenerativa para a qual não existem tratamentos aprovados atualmente. As apresentações abordarão modelagem de progressão da doença, desenvolvimento de biomarcadores e perspectivas de pacientes no desenho de ensaios.
Lu AF28996 é um composto investigacional que não foi aprovado por nenhuma autoridade regulatória. A eficácia e segurança do composto não foram estabelecidas.
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