Sede da Merck em Rahway, Nova Jersey, EUA. REUTERS / Brendan McDermid
A Merck e a Eisai disseram que uma combinação de suas terapias não conseguiu prolongar a vida de pacientes com um tipo de câncer de esôfago em um teste de estágio avançado.
O estudo da imunoterapia Keytruda, da farmacêutica norte-americana Merck, e o Lenvima, da Eisai, em combinação com quimioterapia, como tratamento de primeira linha para pacientes com um tipo de adenocarcinoma gastroesofágico.
O teste já havia falhado em ensaios que o estudavam para outros tipos de cânceres de pulmão, cabeça e pescoço e de pele.
Em uma análise interina, os pacientes tratados com Keytruda mais Lenvima, em combinação com quimioterapia, mostraram uma melhora na sobrevida sem a progressão da doença, um dos principais objetivos do estudo em estágio avançado, à medida que o estudo continuava, a análise final mostrou que ele não atingiu o outro objetivo principal de sobrevivência global.
O Keytruda da Merck pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores de PD-1, que funcionam aumentando a capacidade do sistema imunológico do corpo de ajudar a detectar e combater células tumorais.
O Lenvima da Eisai é um inibidor de quinase, que impede que certas proteínas ajudem as células cancerígenas a crescer e se dividir.
Sua combinação é aprovada nos EUA, na UE, no Japão e em outros países para o tratamento de um tipo de câncer renal, conhecido como carcinoma avançado de células renais, e certos tipos de carcinoma endometrial avançado - um tipo de câncer uterino.
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