Foto: Christopher Occhicone/Bloomberg via Getty Images
A Merck disse que os resultados da Fase 3 mostram que uma versão subcutânea do Keytruda atingiu o objetivo principal de não inferioridade em comparação com a formulação infundida por via intr
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A Merck disse que os resultados da Fase 3 mostram que uma versão subcutânea do Keytruda atingiu o objetivo principal de não inferioridade em comparação com a formulação infundida por via intr
A Comissão Europeia aprovou o conjugado anticorpo-droga (ADC) Padcev (enfortumab vedotina) da Astellas em combinação com o inibidor de PD-1 Keytruda (pembrolizumab) da Merck & Co. para o tratamento de primeira linha de adultos com câncer urotelial
A MSD está fazendo uma grande aposta de que o seu novo medicamento, aprovado ontem nos EUA para uma doença pulmonar potencialmente fatal, ajudará a empresa a evitar um rápido declínio da receita na etapa final desta década .
O medicamento, que será