Takeda fará um pagamento adiantado de US$ 200 milhões à Keros.
A Takeda concordou em receber uma licença global exclusiva da Keros Therapeutics para avançar no desenvolvimento, fabricação e comercialização do inibidor experimental de ativina elritercept para anemia fora de Hong Kong, Macau e China continental.
A mudança visa fortalecer o pipeline de oncologia da Takeda. A partir da data de vigência do contrato, a empresa será responsável por todas as atividades de desenvolvimento subsequentes.
A empresa pagará à Keros US$ 200 milhões adiantados e potencialmente US$ 1,1 bilhão em marcos de desenvolvimento, aprovação e vendas.
A Keros também é elegível para royalties escalonados sobre as vendas líquidas. A ativação do acordo depende da autorização da Lei de Melhorias Antitruste Hart-Scott-Rodino dos EUA.
O CEO e presidente da Keros Therapeutics, Jasbir Seehra, declarou: "Estamos entusiasmados com a parceria com a Takeda, cujo alcance global e experiência em oncologia e hematologia ajudarão a desbloquear o potencial do elritercept para pacientes com síndromes mielodisplásicas (MDF) e mielofibrose (MF) [tipos raros de câncer de sangue (hematológico) relacionado à anemia].
"Com um mecanismo de ação diferenciado visando uma ampla gama de vias na produção de células sanguíneas, o elritercept mostrou-se promissor para pacientes que não responderam às terapias padrão. Essa colaboração acelerará o desenvolvimento do elritercept para pacientes necessitados e oferecerá novos insights sobre essas condições hematológicas complexas."
O elritercept tem como alvo específico as proteínas ativina A e B, que estão implicadas em condições relacionadas à anemia.
A terapia, atualmente em dois estudos de Fase II, será avaliada no próximo estudo RENEW de Fase III, visando a anemia dependente de transfusão em pacientes com SMD de risco muito baixo, baixo ou intermediário.
A Takeda planeja uma avaliação abrangente do elritercept em vários grupos de pacientes e estágios de tratamento.
A terapia demonstrou um perfil de segurança gerenciável em ensaios clínicos iniciais, tanto como monoterapia para SMD quanto em combinação com o tratamento padrão para MF. Ele garantiu o status de via rápida da Food and Drug Administration dos EUA para o tratamento da SMD.
Em novembro de 2024, a Takeda e a Alloy Therapeutics fizeram uma parceria para o desenvolvimento de terapias avançadas contra o câncer usando tecnologia de células-tronco.
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